.能使高锰酸钾酸性溶液褪色而不能使溴水褪色的烃是( )A.CH2CH—CH2—CH2—CH2—CH3B.CH≡C—CH2—CH2—CH2—CH3C.D.
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.能使高锰酸钾酸性溶液褪色而不能使溴水褪色的烃是( )A.CH2CH—CH2—CH2—CH2—CH3 | B.CH≡C—CH2—CH2—CH2—CH3 | C. | D. |
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答案
D |
解析
不饱和烃(如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等)和不饱和烃的衍生物(如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸酯、油等)及石油产品(如裂化气、裂解气、裂化汽油等)能使溴水褪色,能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质,除上述不饱和烃及烃的衍生物外,还包括苯的同系物。 |
举一反三
从柑橘中可提炼得到结构为的有机物,下列关于它的说法不正确的是( )A.分子式为C10H16 | B.其一氯代物有8种 | C.能与溴水发生加成反应 | D.难溶于水,且密度比水大 |
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有3种不同的基团,分别为—X、—Y、—Z,若同时分别取代苯环上的3个H,能生成同分异构体的数目是( ) |
将苯分子中的一个C换成一个N,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为( ) |
某烃的分子结构中有一个,两个—CH2—,三个,符合上述结构特征的烃有( ) |
实验室制备硝基苯的主要步骤如下: ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。 ③在50—60 ℃下发生反应,直至反应结束。 ④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。 ⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白: (1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是________________________。 (2)步骤③中,为了使反应在50—60 ℃下进行,常用的方法是________________________。 (3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________。 (4)步骤④中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是_________________________________。 (5)纯硝基苯是无色,密度比水______ (填“大”或“小”),具有______气味的油状液体。 |
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