有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A.合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:请回答下列问题:(

有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A.合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:请回答下列问题:(

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有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D
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,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A.合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:

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请回答下列问题:
(1)A的名称是______,A与氯气反应可生成C,C的名称是______;
(2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为______,由A直接生成E的反应类型是______;
(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为______;
(4)写出E的两个同分异构体的结构简式______.
答案
(1)有机物A可作为植物生长调节剂,应为乙烯,乙烯可氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,
故答案为:乙烯、1,2-二氯乙烷;
(2)E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,所以E中既含有氯原子又含有羟基,所以E的结构简式为:
ClCH2CH2OH,A直接生成E的反应类型是加成反应,方程式为CH2=CH2+HO-Cl→ClCH2CH2OH,
故答案为:ClCH2CH2OH、加成反应;
(3)D为


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,在弱酸性条件下会缓慢释放出乙烯,根据质量守恒可知,反应的化学方程式为


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+H2O
弱酸


HCl+H3PO4+CH2=CH2↑,
故答案为:


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+H2O
弱酸


HCl+H3PO4+CH2=CH2↑;

(4)E为ClCH2CH2OH,对应的同分异构体可为醚类以及Cl原子位置的异构,可能的同分异构体是ClCH2OCH3和CH3CHClOH,
故答案为:ClCH2OCH3、CH3CHClOH.
举一反三
已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,D的结构可用如图模型表示.现以A为主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路线如图所示.

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(1)A的结构式为______. B中含官能团名称为______;
(2)写出反应的化学方程式
①:______            反应类型:______
②:______    反应类型:______
(3)实验室怎样鉴别B和D?______
(4)在实验室里我们可以用如图所示的装置来制取F,乙中所盛的试剂为______,该溶液的主要作用是______;该装置图中有一个明显的错误是______.

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过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①

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化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

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(1)化合物I中的官能团名称为______.
(2)化合物Ⅱ与Br2加成产物的结构简式为______.
(3)化合物Ⅲ的结构简式为______.
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为______(注明反应条件).在碱性条件下,由Ⅳ与CH3COOH反应合成Ⅱ,其反应类型为______.Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应.V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成的化合物的结构简式可能为______(写出其中一种).
题型:不详难度:| 查看答案
(1)①下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准).
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烯烃类化合物相对速率
(CH32C=CHCH310.4
CH3CH=CH22.03
CH2=CH21.00
CH2=CHBr0.04
“绿色化学”的主要内容之一是指从技术、经济上设计可行的化学反应,使原子充分利用,不产生污染物,力图使所有作为原料的原子都被产品所消纳,实现“零排放”.以下反应不符合绿色化学原子经济性要求的是(  )
A.CH≡CH+HCl→CH2=CHClB.CH2=CH2+O2
Ag

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C.CH2=CH2+HCl→CH3CH2ClD.
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+Br2
Fe



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-Br+HBr
有机物A
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是一种治疗心血管和高血压的药物,可由化合物B
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通过以下线路合成:

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(1)F的分子式为______.A的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中会出现______个峰.
(2)由C生成D的反应类型为______.E的结构简式为______.
(3)有机物G是B的同分异构体,G的结构具有以下特征:①属于芳香族化合物;②苯环上只有两个取代基,其中一个是氯原子;③可以发生银镜反应.则G的结构可能有______种.
(4)已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的,会脱水转化为羰基.试写出由C的一种同分异构体制备H(
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)的合成线路图.合成流程图示例如下:
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______.