以下有机反应类型：①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤加聚反应　⑥还原反应其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是A．①②③B．①④⑥C．①②

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以下有机反应类型：①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤加聚反应　⑥还原反应其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是

A．①②③

B．①④⑥

C．①②⑥

D．②④⑤

答案

解析

试题分析：①取代反应可以引入羟基，如卤代烃水解，故正确；②加成反应可以引入羟基，如烯烃与水的加成反应，故正确；③消去反应不可以引入羟基，可以消除羟基，故错误；④酯化反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；⑤加聚反应不能引入羟基，故错误；⑥还原反应可以引入羟基，如醛、酮与氢气的加成反应，故正确，所以①②⑥正确，答案选C。

举一反三

（15分）化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图

（1）B的分子式为    ； C中官能团名称   。
（2）C→D的反应类型为   。
（3）B→C的化学方程式为   。
（4）化合物D可能具有的性质有   （选填序号）。
a．与FeCl₃溶液发生显色反应   b．加成反应        c．消去反应 d．酯化反应
（5）化合物B经3步反应可制备

，反应类型依次是   （选填序号）。
a．加成、取代、消去     b．消去、加成、取代 c．取代、消去、加成
（6）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式   。
①核磁共振氢谱只有一个峰      ②分子中没有碳碳双键也无环状结构

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（12分）常见有机化合物转化关系如下图（部分反应条件已略去）。

（1）A的结构式为    ；C中官能团的名称为    ；D物质的名称为    。
（2）属于取代反应的有    （填序号）。
（3）A光照生成G（分子式为C₆H₆），G分子中所有原子在同一平面，G既不能使酸性高锰酸钾溶液反应褪色，也不能使溴水反应褪色，则G的结构简式为    。
（4）H是E的同分异构体，能发生水解反应，H的结构简式可能为    。
（5）反应③的化学方程式为    ；反应⑤的化学方程式为    。

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从原料和环境方面考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线：
其中符合原子节约要求的生产过程是

A．只有①

B．只有②

C．只有③

D．①②③

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（12分）有机物A易溶于水，且1 mol A能跟Na反应生成0.5 mol H₂，但不与NaOH反应，
已知A通过如下转化关系制得分子式为C₄H₈O₂的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加28，B是一种烃。

（1）写出A、B的名称和C、D 中官能团的名称
A________ B________ C_______ D ________
E物质的核磁共振氢谱有____________个峰。
（2） ①反应的条件是_________________________；
②反应的化学方程式为___________________________________________。
（3）B与HCl加成可以得到F，F也可以由A与HCl发生__________反应得到。
①由F生成A的条件为________________________。
②由F生成B的化学方程式为____________________________________________。

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某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成化合物F和高分子化合物I的路线图，其中化合物F中含有三个六元环。试回答下列问题：

（1）E中官能团的名称为                        ；
（2）I的结构简式为                           ；
（3）写出反应③的化学方程式                         ；
（4）写出反应⑤的化学方程式                         ；
（5）写出所有符合下列要求的D的同分异构体的结构简式           ；
a．苯环上只有一个取代基；     b．能与新制氢氧化铜悬浊液反应；
c．分子中—COO—含有结构。

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以下有机反应类型：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥还原反应 其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是A．①②③B．①④⑥C．①②