(12分)[化学——有机化学基础]有机物A出发合成E和F,有如下转化关系。请回答:(1)已知F是一种芳香醇,分子中无甲基,则A的结构简式为           

(12分)[化学——有机化学基础]有机物A出发合成E和F,有如下转化关系。请回答:(1)已知F是一种芳香醇,分子中无甲基,则A的结构简式为           

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(12分)[化学——有机化学基础]有机物A出发合成E和F,有如下转化关系。请回答:

(1)已知F是一种芳香醇,分子中无甲基,则A的结构简式为             
(2)C→D中的反应类型有        ,反应①的化学方程式为              
(3)已知反应RCH=CHR" RCOOH+R"COOH,将A在此条件下反应得到两种酸X、Y,其中X为芳香族化合物,则X的结构简式为          ,名称是        
(4)从A到D变化中,A→B反应的目的是                
(5)若F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子,则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为                       
答案
(1)C6H5CH=CHCHO或。(2)消去反应和复分解反应,

(3)C6H5COOH,苯甲酸。(4)保护碳碳双键,防止被氧化。(5)
解析

试题分析:根据题给流程和信息推断。A为C6H5CH=CHCHO,B为C6H5CH2CHBrCHO或C6H5CHBrCH2CHO,C为C6H5CH2CHBrCOOH或C6H5CHBrCH2COOH,D为C6H5CH=CHCOOH,E为C6H5CH2CH2COOH,F为C6H5CH2CH2CH2OH。(1)根据上述分析知,A的结构简式为C6H5CH=CHCHO或。(2)C为C6H5CH2CHBrCOOH或C6H5CHBrCH2COOH,C经反应①在氢氧化钠醇溶液加热的条件下发生消去反应和中和反应生成C6H5CH=CHCOONa,然后经反应②酸化生成C6H5CH=CHCOOH,反应类型有消去反应和复分解反应,反应①的化学方程式为

(3)根据题给信息,将在此条件下反应得到两种酸C6H5COOH和HOOCCOOH,其中X为芳香族化合物,则X的结构简式为C6H5COOH,名称是苯甲酸。(4)碳碳双键易被氧化,从A到D变化中,A→B反应的目的是保护碳碳双键,防止被氧化。(5)F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基;核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子,则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为
举一反三
(16分)用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下:
 

已知:Ⅰ.
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个—OH不稳定,1mol B、E都可以和足量的钠反应产生1molH2 ,E可以和NaHCO3反应且E的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3。
请回答下列问题:   
(1)A的名称是       ,C中官能团的名称是                 
(2)A→B的反应条件是       ,E→F的反应类型是           
(3)G→H属于加聚反应,G的结构简式为                    
(4)I与过量银氨溶液反应的化学方程式是                        
(5)符合下列条件的C的同分异构体(包括C)有       种。任写出其中一种能和过量NaOH 溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简式为    
①属于芳香族化合物;   ②能与FeCl3溶液发生显色反应;
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(17分)贝诺酯又名扑炎痛,主要用于类风湿性关节炎、感冒、头痛等治疗。贝诺酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ---扑热息痛合成。其合成路线如下:

已知:     
(1)化合物A遇FeCl3发生显色反应,相对分子质量小于100, A的分子式为           
(2)红外光谱显示B中含有C-H键、O-H键、C-O键和C=O键的红外吸收峰,且B中苯环上有两个取代基,B的结构简式为             
(3)E的官能团名称是         ,反应①--④中不属于取代反应的是            
(4)1 mol化合物Ⅰ与足量NaOH溶液共热,最多消耗NaOH         mol。
(5)写出C→化合物Ⅰ的化学方程式                
(6)满足以下条件的化合物Ⅱ的同分异构体有      种。
① 属于芳香族化合物
②含有-NH2、-COOH、不含-CH3
写出其中含有一个取代基的同分异构在一定条件下生成高聚物化学方程式        。  
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(13分)
有机物A有如下转化关系,在A的质谱图中质荷比最大值为88,其分子中C、H、O三种元素的质量比为6:1:4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1mol B反应生成了2mol C.

请回答下列问题:
(1)C—E的反应类型为          
(2)若①,②、③三步反应的产率分别为93.0%、81.0%、88.0%,则由A合成H"的总产率为          
(3)A的结构简式为               
(4)写出C与银氨溶液反应的离子方程式为____。
(5)H分子中所有碳原子均在一条直线上,G转化为H的化学方程式为        
(6)X是A的一种同分异构体,且其核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为1:1:2,1mol X可在HIO4加热的条件下反应,产物只有1mol Y,则X的结构简式为       
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(16分)某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示。J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):

已知:① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2 R—CHCl—CH=CH2 + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 :1;F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)该药物可能具有的性质是           (填字母编号)。
a.易溶于水   b.能发生加成反应    c.能发生水解反应    d.能发生取代反应
(2)H分子中含有官能团的名称是            ;G的结构简式为               
(3)按照系统命名法,A的名称是            
(4)C→D的反应类型为                 
(5)写出下列反应的化学方程式:
B→K                         ;F+I→J                              
(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式                    
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种。
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(6分)在某有机物A的分子中,其结构简式如下图。
(1)A跟NaOH溶液反应的化学方程式是                                          
(2)A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是                                                
(3)A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是:                                           
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