某芳香族化合物A在一定条件下能发生如下图转化,部分产物已略去。气体F对氢气的相对密度为22。请按要求回答下列问题:(1)E的分子式是_____________;

某芳香族化合物A在一定条件下能发生如下图转化,部分产物已略去。气体F对氢气的相对密度为22。请按要求回答下列问题:(1)E的分子式是_____________;

题型:不详难度:来源:
某芳香族化合物A在一定条件下能发生如下图转化,部分产物已略去。气体F对
氢气的相对密度为22。

请按要求回答下列问题:
(1)E的分子式是_____________;B的结构式为_____________;C的含氧官能团有(写名称)
_____________;反应⑦的反应类型是_____________。
(2)设计反应①、⑥的目的是____________________________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应④:_________________________________________________________________;
反应⑤:_________________________________________________________________。
(4)A的结构简式是_______________________________________。
(5)己知有机物H比C的分子少一个CH2,且H具有如下性质:①遇FeCl3溶液发生显色反应;②一
定条件下能发生水解反应;③分子中苯环上仅有两个相邻取代基。则H同分异构体的数目为_________;
其结构简式之一为____________________________________________________。
答案
(1)C9H10O4(2分);醛基、醚键、羟基(3分);缩聚反应(1分)
(2)保护羟基(2分)
(3)(2分);
(2分)  (4)(2分) 
(5)6(2分);(任选一种)
解析

试题分析:气体F对氢气的相对密度为22,则F的相对分子质量是2×22=44。B被新制的氢氧化铜悬浊液氧化后酸化得到F。由于羧基的相对分子质量是45,因此F应该是CO2,这说明B是甲醛。E在一定条件下反应生成,因此该反应应该是缩聚反应,则E的结构简式是
。D和HI反应生成E,C发生银镜反应生成D,则根据已知信息ⅱ可知,D的结构简式是,因此C的结构简式是。A最终生成B和C,则根据已知信息ⅰ、ⅱ可知A的结构简式是
(1)根据E的结构简式可知,E的分子式是C9H10O4;甲醛的结构式是;根据C的结构简式可知,C分子值含氧官能团有醛基、醚键、羟基;E分子中含有羧基和醛基,可以发生缩聚反应生成高分子化合物,则反应⑦的反应类型是缩聚反应。
(2)由于酚羟基极易被氧化,因此设计反应①、⑥的目的是保护羟基,防止被氧化。
(3)甲醛被足量的新制氢氧化铜悬浊液氧化最终生成CO2,反应的化学方程式为
;C分子中也含有醛基,能发生银镜反应,方程式为

(4)A的结构简式是
(5)有机物H比C的分子少一个CH2,且H具有如下性质:①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②一定条件下能发生水解反应,说明含有酯基;③分子中苯环上仅有两个相邻取代基,则符合条件的有机物结构简式分别是,共计是6种。
举一反三
I.对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料,近年来在液晶显示器工业中应用广泛。结构简式如右图:

(1)该有机物的分子式为          ,其含氧官能团的名称是          
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号)       
A.氧化反应B.消去反应C.加聚反应D.水解反应
Ⅱ.塑化剂又称增塑剂,是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂。增塑剂DEHP(C24H38O4)可通过下列流程制备,其中A的主链上有6个碳原子,D是对二甲苯的一种同分异构体,E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。

回答下列问题:
(1)E的结构简式是                    
(2)B→C的反应类型是                  
(3)3—甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢,写出该同分异构体的结构简式并命名:
①结构简式                      ②命名                   
(4)DEHP的结构简式是                    
(5)F是E的一种同分异构体,具有如下特征:  a.是苯的邻位二取代物;  b.遇FeCl3溶液呈紫色;
c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式:                          
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体。以A为原料的工业合成路线如下图所示。己知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl

根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①                反应②                  
(2)写出结构简式。A              C                 
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
                                                       
(4)由C生成D的另一个反应物是                   ,反应条件是            
(5)写出由D生成M 的化学反应方程式。
                                                                            
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
                                                                      
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苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知:

(1)写出反应类型:①               ,④              
(2)写出反应的条件⑤               ,⑦              
(3)写出C的结构简式       ,其中含氧官能团是       ,B的结构简式     
(4)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是         
(a)三氯化铁溶液    (b)碳酸氢钠溶液    (c)石蕊试液
(5)写出反应③的化学方程式                           
(6)写出反应⑧的化学方程式                           
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互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2,其中A为直链结构,加热时能与新制的氢氧化铜浊液反应,生成砖红色物质;A分子中核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为2∶1∶1。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。A ~ I等有机物的转化关系如下:

己知:烯烃在一定条件下可与卤素单质发生α-H原子的取代反应。

(1)A、B的结构简式分别是:A_______________,B_______________。
(2)C为反式结构,其结构式为_______________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
O→C:_____________________________________________。
G→H:____________________________________________________。
(4)写出下列反应类型:
F→G_______________,A→I的①_______________。
(5)写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式____________________________。
(6)写出与A互为同系物的任意一个物质的结构简式为______________________。
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已知:① 在稀碱溶液中,溴苯难发生水解

现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。

请回答下列问题:
(1)X中官能的名称是                ;A的电子式               。
(2)I的结构简式为____________________;
(3)E不具有的化学性质           (选填序号)
a.取代反应          b.消去反应
c.氧化反应          d.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是______________________;
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H:                            
②X与足量稀NaOH溶液共热:_______________________________________________
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有    种,其中一种的结构简式为         
a.苯环上核磁共振氢谱有两种
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
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