试题分析: (1)B-C,B的羧基与甲醇生成酯,苯环邻位的羟基不变。C的羟基上的氢与CH3COCl中的—Cl结合生成HCl,另一种产物是D,所以是取代反应。 (2)E中 有 -O—C="O" 是酯基不能与氢气加成,另外有4 mol双键需4 mol H2;D中有两个酯基与2molNaOH 反应,生成物有酚羟基,再消耗1 molNaOH,生成酚钠和水,所以需3 molNaOH。
(3)B的分子式为C7H6O7,A能够发生银镜反应,也能发生水解反应,含醛基和酯基,所以为甲酸某酯基; 能与FeCl3溶液发生显色反应,羟基与苯环直接相连;分子内只含四种不同化学环境氢原子,甲酸某酯基和羟基各含一种氢,苯环上只有两种氢,所以甲酸某酯基和羟基在苯环上的位置为对位。 (4) 加热水和甲醇挥发,CH3COONa 和苯环上的- COONa分别和NaOH发生脱羧反应生成碳酸钠、甲烷、苯酚钠。 甲烷是气体,最终产物为和Na2CO3。 |