已知:止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:(1)化合物I的分子式为__________,化合物III的含氧官能团名称为___________(
题型:不详难度:来源:
已知:
止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:
(1)化合物I的分子式为__________,化合物III的含氧官能团名称为___________(写一种)。 (2)反应①的反应类型为___________,反应③的反应类型为______________。 (3)化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,该反应方程式为__________________________________________。 (4)满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。 ①苯环上只有两个处于对位的取代基; ②能发生银镜反应; ③核磁共振氢谱有四组吸收峰 (5)化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为_____。 |
答案
(16分)(1)C8H9Br(2分) 羰基或酯基(任写一种)(2分)注:写错别字扣1分 (2)取代反应(2分) 加成反应(2分) 注:不写“反应”二字合扣1分。 (3) (3分) 注:条件不写加热符号扣1分,不写“H2O”不扣分:反应物写H2O,生成物-COONa 写成-COOH的,其它正确(写成酸性条件下水解)的给1分 (4) (3分) (5)CH3COCH3(2分,写“CH3CH2OH”也给分) |
解析
试题分析:(1)由化合物I由四种原子团构成,分别为Br-、-CH2-、-C6H4-、-CH3,则I的分子式为C8H9Br;化合物III含有两种官能团,分别是羰基或酮基、酯基;(2)对比两种反应物和一种生成物的结构简式可知,①为取代反应,I断开碳溴键、II断开中间CH2原子团中的碳氢键,所得四种原子团重新组合成III和HBr;对比IV、V的结构简式可知,③为加成反应,IV中的碳氧双键断开一个键后,-H、-SO3Na分别加到氧原子和碳原子上;(3)II含有羰基或酮基、酯基,根据官能团的性质可知,前者在一定条件下与H2能发生加成反应或还原反应,则II变为含有醇羟基和酯基的CH3CHOHCH2COOC2H5,再根据官能团的性质可知,1mol CH3CHOHCH2COOC2H5最多能与1molNaOH发生水解反应或取代反应,生成1molCH3CHOHCH2COONa和1molHOC2H5或C2H5OH;(4)根据题意可知,苯环上有两种氢原子,则两个处于相对位置的取代基中都只有1种氢原子,则其中一个取代基一定是醛基,另一个只有一种氢原子的取代基的化学式为-C4H9,根据等效氢的方法推断,其结构简式一定为-C(CH3)3,由此可以确定符合要求的同分异构体的结构简式;(5)对比反应②的反应物和产物的结构简式可知,该反应先是酯基的水解反应,得到乙醇和羧酸钠,然后是羧酸钠与强酸反应,得到羧酸,最后发生脱羧反应,羧基失去CO2、剩余氢原子;由此推断,II先水解可以得到的一种有机熔剂是HOC2H5或C2H5OH,再酸化、脱羧后得到的另一种有机熔剂是CH3COCH3,乙醇和丙酮都是常见的有机溶剂。 |
举一反三
丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病,其主要合成工艺路线如下:
(1)丙卡巴肼的分子式为 ,原料A的名称为 。 (2)下列分析合理的是 (填字母)A.有机物6可发生水解反应 | B.有机物5能发生银镜反应 | C.有机物3与5的反应为加成反应 | D.有机物6中至少有8个碳原子共面 | (3)有机物1生成2的化学方程式为(注明条件): 。 (4)NBS的结构简式为 。 (5)有机物1的同分异构体符合下列条件,写出其中一种的结构简式 。 ①能发生银镜反应 ②苯环上的一取代物只有两种 |
Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:
化合物II可以由以下合成路线获得:
(1)化合物I的分子式为 。 (2)已知1mol化合物III可以与2molNa发生反应,且化合物III在Cu催化下与O2反应的产物可以被新制的Cu(OH)2氧化,则III的结构简式为 。 (3)化合物IV与NaOH醇溶液反应的化学方程式为 。IV与CH3OH生成II的反应类型为 。 (4)已知化合物V()也能与化合物IV发生Knoevenagel反应,则其生成物的结构简式为 。 (5)化合物V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,则 VI的结构简式为 (任写一种)。 |
化合物III具有水果香味,在实验室可通过如下反应制得:
I II III 化合物I则可通过下列路径合成:
V VI (1)化合物III的分子式为 。 (2)化合物II能使Br2的CCl4溶液褪色,其反应方程式为 。 (3)化合物IV的结构简式为 ,生成化合物IV的反应类型为 。 (4)在浓硫酸和加热条件下,化合物I 易发生消去反应生成含2个甲基的产物,该反应方程式为 。 (5)写出满足下列条件的化合物II的三种同分异构体 。 ①含一个六元环 ②无酸性,酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应 (6)CH3CH2MgBr和也能发生类似V→VI的反应,请写出生成醇的结构简式 。 |
液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元――化合物IV的合成线路如下:
(1)化合物I的分子式为_______,1mol化合物I最多可与_______mol NaOH反应 (2)CH2 =CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______ (注明条件)。 (3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式_______。 (4)下列关于化合物E的说法正确的是_______ (填字母)。A.属于烯烃 | B.能与FeCl3溶液反应显紫色 | C.一定条件下能发生加聚反应 | D.能使溴的四氯化碳溶液褪色 | (5)反应③的反应类型是_______。在一定条件下,化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V。V的结构简式是______________。 |
乙基香草醛是食品添加剂原料,他的同分异构体I是含有一个侧链的有机酸,I可发生以下变化: 己知:与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为梭基。
(1)乙基香草醛的含氧官能团有:醛基、___和___。(写名称) (2)指出反应类型:①_______,③_______。 (3)写出②反应的化学方程式______________。 (4)写出IV与银氨溶液反应的化学方程式._______________。 (5)乙基香草醛的同分异构体中有:属于酷类,能被新制氢氧化铜氧化,苯环上只有一个羚基和一对位取代基,写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式:_______ (任写一个)。 |
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