已知:①②③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯(1)反应类型:① ; E的分子式: 。(2)结构简式:A
题型:不详难度:来源:
已知:① ② ③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯 (1)反应类型:① ; E的分子式: 。 (2)结构简式:A ; M 。 (3)B生成C的化学方程式 。 (4)检验C是否完全转化为G,所用试剂为 。 (5)符合以下条件E的同分异构体结构简式 。 a.有苯环;b.核磁共振氢谱有4个吸收峰;c.能发生水解反应;d.能发生银镜反应 |
答案
(16分) (1)加成反应 (2分) C8H8O2 (2分) (2)A:HOCH2—C≡C—CH2OH(2分) M:(2分) (3)(3分) (4)银氨溶液(或新制的Cu(OH)2) (2分) (5) (3分) |
解析
试题分析:(1)根据合成路线、已知反应及B的名称、M是聚酯等信息,采用顺推结合逆推的方法综合推断,A的结构简式为HO—CH2—C≡C—CH2—OH,即1分子乙炔与2分子甲醛发生类似反应①的加成反应;1分子A与2分子H2在镍催化加热时发生加成反应,生成HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH或1,4—丁二醇;1分子1,4—丁二醇与1分子O2在铜催化下发生氧化反应,生成1分子1,4—丁二醛或C和2分子H2O;已知反应②属于醛基与被醛基活化的醛基邻碳上的C—H键之间发生加成反应,C的结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO,则2分子C在OH—条件下发生加成反应,生成对称的六元环状物或D中含有2个醛基、2个醇羟基,且醇羟基连在环上的碳原子与醛基连在环上的碳原子相邻;D中环上醇羟基在一定条件下可以发生消去反应,则1分子D失去2分子水,生成1分子E,数一数化合物E的结构简式中含有的C、H、O原子个数,可得其分子式为C8H8O2;(2)C的结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO或1,4—丁二醛,1分子C与1分子O2在催化剂作用下,发生氧化反应,生成1,4—丁二酸,则G的结构简式为HOOC—CH2—CH2—COOH;nmol1,4—丁二酸与nmol1,4—丁二醇在催化剂作用下发生缩聚反应,生成1mol聚1,4—丁二酸1,4—丁二酯和(2n—1)molH2O;(3)略;(4)C、G的结构简式分别为OHC—CH2—CH2—CHO、HOOC—CH2—CH2—COOH,检验检验C是否完全转化为G的关键是是否存在醛基,由于醛基能被新制银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液氧化,分别出现银镜或砖红色沉淀,则检验试剂为新制银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液;(5)E的分子式为C8H8O2,依题意可知其同分异构体含有1个苯环、1个醛基、一个酯基,且结构对称,则苯环上位于对称位置的两个取代基为HCOO—、—CH3,由此可得其结构简式。 |
举一反三
一种高分子化合物(VI)是目前市场上流行的墙面涂料之一,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):
回答下列问题: (1)化合物III中所含官能团的名称是 、 。 (2)化合物III生成化合物IV的副产物为 。(提示:原子利用率100%,即原子全部都转化成产物) (3)CH2=CH2与溴水反应方程式: 。 (4)写出合成路线中从化合物IV到化合物V的反应方程式: 。 (5)下列关于化合物III、IV和V的说法中,正确的是( )A.化合物III可以发生氧化反应 | B.化合物III不可以与NaOH 溶液反应 | C.化合物IV能与氢气发生加成反应 | D.化合物III、IV均可与金属钠反应生成氢气 | E.化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色 (6)写出化合物I与氧气在Cu催化下反应的产物 。 |
姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:
化合物I可以由以下合成路线获得:
(1)有机物IV的分子式为 ,含有官能团的名称为醚键和 。 (2)有机物V的名称为 ,其生成VI的化学方程式为(注明反应条件): 。 (3)符合下列条件的IV的同分异构体的结构简式为 。 ①苯环上的一硝基取代物有2种 ②1 mol该物质水解,最多消耗3 molNaOH (4)反应①中反应物的原子利用率为100%,该反应的化学方程式为 。 |
已知:
止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:
(1)化合物I的分子式为__________,化合物III的含氧官能团名称为___________(写一种)。 (2)反应①的反应类型为___________,反应③的反应类型为______________。 (3)化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,该反应方程式为__________________________________________。 (4)满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。 ①苯环上只有两个处于对位的取代基; ②能发生银镜反应; ③核磁共振氢谱有四组吸收峰 (5)化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为_____。 |
丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病,其主要合成工艺路线如下:
(1)丙卡巴肼的分子式为 ,原料A的名称为 。 (2)下列分析合理的是 (填字母)A.有机物6可发生水解反应 | B.有机物5能发生银镜反应 | C.有机物3与5的反应为加成反应 | D.有机物6中至少有8个碳原子共面 | (3)有机物1生成2的化学方程式为(注明条件): 。 (4)NBS的结构简式为 。 (5)有机物1的同分异构体符合下列条件,写出其中一种的结构简式 。 ①能发生银镜反应 ②苯环上的一取代物只有两种 |
Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:
化合物II可以由以下合成路线获得:
(1)化合物I的分子式为 。 (2)已知1mol化合物III可以与2molNa发生反应,且化合物III在Cu催化下与O2反应的产物可以被新制的Cu(OH)2氧化,则III的结构简式为 。 (3)化合物IV与NaOH醇溶液反应的化学方程式为 。IV与CH3OH生成II的反应类型为 。 (4)已知化合物V()也能与化合物IV发生Knoevenagel反应,则其生成物的结构简式为 。 (5)化合物V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,则 VI的结构简式为 (任写一种)。 |
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