下列说法不正确的是A．天然油脂含酯基属于酯类物质B．麦芽糖和蔗糖的水解产物相同C．酚醛树脂是酚与醛的缩聚产物D．石油裂化和裂解都可制得烯烃

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下列说法不正确的是

A．天然油脂含酯基属于酯类物质

B．麦芽糖和蔗糖的水解产物相同

C．酚醛树脂是酚与醛的缩聚产物

D．石油裂化和裂解都可制得烯烃

答案

解析

试题分析： A、油脂是高级脂肪酸的甘油酯，正确；B、麦芽糖水解生成葡萄糖、蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，错误；C、酚醛树脂是苯酚和甲醛发生缩聚反应的产物，正确；D、石油裂化生成烷烃和烯烃，石油裂解生成乙烯、丙烯、丁二烯等，正确。

举一反三

扑热息痛的某衍生物为X,工业合成过程如下：

（1）A中官能团的名称为______;上述①到⑤的反应中属于氧化反应的是______ (填序号)。
（2）写出化学方程式:反应③_______;反应⑤______。
（3）满足下列条件的扑热息痛（

）同分异构体的结构简式为______(写两种)。
①苯环可产生2种核磁共振氢谱吸收峰
②苯环上取代基一个含C不含N,—个含N不含C
③在酸和碱催化下均可以水解
（4）有人设计了两种合成

的方案如下：
方案一：

方案二：

①条件X为______;与方案一相比，方案二不可行，原因是______。
②请借助方案一的合成方法,以

和

为原料，无机试剂自选，以最少步骤合成

。写出合成路线(表示方法如方案一）: ____________。

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酰氯(RCOCl或)中的氯原子很活泼，易水解或醇解；例如RCOCl＋R’OH　→　RCOOR’+HCl（R、R’为烃基；可相同，也可不同。）
甲酯除草醚是大豆种植中常用的除草剂，其合成线路如下所示：

请回答下列问题：
（1）甲酯除草醚分子中官能团的名称是              ；
（2）C和D的结构简式分别是          ，          ；
（3）反应⑤属于          反应；
（4）写出反应②的化学议程式          ；
（5）A的同分异构体E有下列性质：能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有三个波峰。写出E的所有结构简式          。

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高分子G是常用合成材料，可通过下列路线合成。已知F的质谱图中最大质荷比为86，其中C、H、O的原子个数之比为2：3：1，F在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D和E。

请回答下列问题：
（1）B的分子式为       ，F分子含氧官能团的名称为        。
（2）G的结构简式为        。
（3）反应①、⑥的反应类型均是          。
（4）反应②的化学方程式为         。
（5）已知：

，则E的结构简式为。
（6）在F的同分异构体中，核磁共振氢谱有三个峰，三个峰的面积之比为1：1：1，任意写出其中一种满足上述条件的结构简式。

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PAR是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是合成PAR（G）的路线：

已知：①RCOOH+SOCl₂→RCOCl+SO₂+HCl
②

③A是芳香烃，¹H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢原子；
④F能使氯化铁溶液显色，其分子苯环上一硝基取代物有两种，分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链
回答下列问题：
（1）写出A的结构简式         ；
（2）A~G中含羟基的有机物有      （用字母回答）；
（3）与D互为同分异构体，且能够发生银镜反应，又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有
               种。
（4）选出符合（3）中条件的D的无支链的同分异构体，写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程式         。
（5）下列关于有机物E的说法正确的是      。（填字母序号）

A．能发生加聚反应	B．能与浓溴水反应
C．能发生消去反应	D．能与H₂发生加成反应

（6）写出反应④的化学方程式。

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卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：

已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。

请回答下列问题：
（1）A的结构简式是     ，B中官能团的名称是     ，B→C的反应类型是     。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式     。
（3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式    、   。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
（4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（

）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OH

CH₂=CH₂

CH₂Br −CH₂Br

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