下列有关有机物的说法不正确的是选项项目分析A制备乙烯、制备硝基苯实验时均用到了温度计B乙烯制备乙醇、氯乙烷制备乙醇属于同一反应类型C丙烯可以使溴水和酸性高锰酸钾

下列有关有机物的说法不正确的是选项项目分析A制备乙烯、制备硝基苯实验时均用到了温度计B乙烯制备乙醇、氯乙烷制备乙醇属于同一反应类型C丙烯可以使溴水和酸性高锰酸钾

题型:不详难度:来源:
下列有关有机物的说法不正确的是
选项
项目
分析
A
制备乙烯、制备硝基苯
实验时均用到了温度计
B
乙烯制备乙醇、氯乙烷制备乙醇
属于同一反应类型
C
丙烯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
褪色原理不同
D
乙醇燃烧、乙醇使重铬酸钾变色
均为氧化反应

答案
B
解析

试题分析:A选项中乙烯的制备要求温度为170℃ ,硝基苯的制备要求温度为55~60℃ ,因此必须使用温度计。B选项中乙烯制备乙醇属于加成反应,氯乙烷制备乙醇属于取代反应,不属于同一反应类型。C选项中丙烯与Br2加成使溴水褪色,丙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应使酸性高锰酸钾溶液褪色。D选项中乙醇燃烧是乙醇被氧气氧化,重铬酸钾是强氧化剂,能够氧化乙醇。
点评:本题都从有机化学出发,但是落点在不同的比较上,实验方法、反应类型、反应原理。这三点也是我们学习有机物的重要方面,需要学生熟练掌握。
举一反三
(15分)仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化,完成下题:
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛:

肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:

已知:反应⑤为羟醛缩合反应。请回答:
(1)肉桂醛F的结构简式为:      。E中含氧官能团的名称为       
(2)反应①~⑥中符合原子经济性的是                      
(3)写出下列转化的化学方程式:②                  ,③                  
写出有关反应的类型:②                            
(4)符合下列要求的E物质的同分异构体有         种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对位且属于酯类)。
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(15分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为           
(2)C转化为D的反应类型是           
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           
(4)1摩尔E最多可与           摩尔H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           
A.能发生银镜反应。             B.核磁共振氢谱只有4个峰。
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
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(8分)有机物A可以通过不同的反应得到下列物质:
B.                          C.
D.                 E.
(1)A的结构简式是__________________
(2)写出由A制取B的化学方程式________________________  
(3)写出A制取E这种物质的有机反应类型:______________; A与 __________(填写化学式)反应生成D。
(4)芳香族化合物F是A的同分异构体,1molF可以和3mol NaOH发生中和反应;F苯环上的一氯代物只有一种。写出F两种可能的结构简式 ______________________。
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按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已去).

请回答下列问题:
(1)B、F的结构简式为:B                                   
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是                     (填代号)。
(3)根据反应,写出在同样条件下
CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:          
(4)写出第④步的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).  
(5)A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)         。  
(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醛的PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3∶1。则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是                           
A.    B.
C.       D.
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(14分)布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题。
(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为         
(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步?    。其中有一步反应中用到有机物,请写出实验室保存该有机物方法:          
(3) 布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是         ;请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式                
①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备的合成流程图(无机试剂任选)。
合成线路图示例如下:
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