已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH.,其中第二步的反应类型是 ( ) A.水
题型:不详难度:来源:
已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH.,其中第二步的反应类型是 ( ) |
答案
B |
解析
试题分析:BrCH2CH=CHCH2Br首先发生反应HOCH2CH=CHCH2OH,然后发生加成反应产生HOCCHClCH2OH,第三步发生氧化反应产生HOOCCHClCH2COOH。故选项是B。 |
举一反三
(14分)某高聚物的单体A(C11H12O2)可发生以下变化:
已知: C的烃基部分被取代生成的一氯代物D有两种;F的分子式为C7H8O,含有苯环,但与FeCl3溶液不显色。请回答: (1)F分子中含有的官能团结构简式是 。 (2)由A生成B和F的反应类型为(选填序号)__ __。 ①氧化反应 ②取代反应 ③水解反应 ④消去反应 (3)B的结构简式是____ 。 (4)分子式为C7H8O,含有苯环的同分异构体除F外还有__ __种。 (5)写出下列方程式 ① 由A生成B和F ______ ; ② B → C ______ ; ③A在一定条件下生成高聚物 ______ __。 |
(14)已知:①双键在链端的烯烃发生硼氢化一氧化反应,生成的醇羟基在链端: R-CH=CH2R-CH2CH2OH ②RCH2CHO +R"CH2CHO 化合物M是一种香料,可用如下路线合成
已知:核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子,F为芳香化合物。请回答下列问题: (1) 写出反应A→C的反应条件:___________ __________。 (2). 原料C4H10的名称是_________ _____(系统命名)。 (3) 写出M的结构简式:________ ___。 (4) 写出E和N生成F的化学方程式:_____________________ _____。 (5) 写出D和G生成M的化学方程式:_______ ______________ ____。 |
(10分) 已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,其合成路线如下图所示。
请回答下列问题: (1)B、D分子中的官能团名称分别是__________、__________。 (2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型: ②____________________,___________;④____________________,___________。 (3)在实验室利用B和D制备E的实验中,若用1mol B和1 mol D充分反应,能否生成1mol E_________,原因是__________。 (4)若184gB和120gD反应能生成106gE,则该反应的产率______________________。 |
[有机化学基础](15分) 可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成: 请回答: (1)B→C的反应类型是____________________。 (2)下列关于化合物G的说法不正确的是_____。 A 分子式是C9H6O3 B 能与金属钠反应 C分子中含有4种官能团 D能与液溴反应 E. 1 mol G最多能和4mol氢气反应 F. 1 mol G最多能和3 molNaOH反应 (3)写出A与银氨溶液反应的化学方程式 。 (4)写出D→E的化学方程式___________________________________________。 (5)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_______________________。 (6)化合物E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共 种。 ①含苯环且能与氯化铁溶液显色;②苯环上有两个取代基;③含酯基。 |
[有机化学基础](15分)已知化合物G的合成路线如下:
(1)反应Ⅰ的反应类型为_____________,反应Ⅵ的反应类型为 。 (2)写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________。写出反应Ⅲ的化学方程式____________。 (3)已知麦克尔反应: ,反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型,且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰,面积比为3:1,则F的结构简式为 。 (4)写出检验C物质中官能团的方法和现象____________________________________。 (5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质: ①遇FeCl3溶液显紫色; ②苯环上的一氯取代物只有一种; ③1mol物质最多可消耗1mol NaOH; ④不考虑氧原子连接在一起的情况。 符合该要求的有机物有_______种,任写两种该物质的结构简式 。 |
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