(8分)工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,其生产过程如下图,根据下图回答:(1)有机物A的结构简式为 。(2
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(8分)工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,其生产过程如下图,根据下图回答:(1)有机物A的结构简式为 。(2
题型:不详
难度:
来源:
(8分)工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
,其生产过程如下图,根据下图回答:
(1)有机物A的结构简式为
。
(2)反应⑤的条件是
(3)反应②的反应类型是
(填编号,下同),反应④的反应类型属
。
A.取代反应
B.加成反应
C.氧化反应
D.酯化反应
(4)反应③的化学方程式(不用写反应条件,但要配平):
。
(5)在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是:
。
答案
(8分)(1)
(2)浓硫酸,加热
(3)A;C
(4)
(5)防止酚羟基氧化或保护酚羟基
解析
本题的主要思路为:
甲苯在催化剂的作用下与铁在甲基的对位发生取代反应,生成
,再水解为
;
与最终产物
相比较可知,应该把甲基氧化为羧基后再酯化即可,但酚—OH也会被氧化,故需要先把酚—OH“保护”起来,所以通过反应③把酚—OH转变为—OCH
3
,再通过④氧化甲基为—COOH,再与乙醇通过反应⑥酯化,生成产物。
举一反三
(12分)化学式为C
11
H
12
O
4
的芳香族化合物A、B互为同分异构体,A和D都能发生银镜反应,E的一溴取代物同分异构体有两种,A经①②两步反应得C、D和E。B经①②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
(1)A有2种可能结构,写出其结构简式:____________________________________。
(2)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是__________________________。
(3)写出D与F在加热和浓H
2
SO
4
催化作用下发生反应的化学方程式:
_________________________________。反应类型:__________________。
(4)除银镜反应和点燃外至少选用其他两种实验方法证明D具有还原性,请按要求填写下表:
所选试剂的化学式
观察到的实验现象
方法1
方法2
题型:不详
难度:
|
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(9分)化合物A最早发现在酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应。
试写出:(每空3分)
(1)化合物的结构简式:A
(2)化学方程式:
A ® E
A ® F
题型:不详
难度:
|
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(17分)某芳香烃A,分子式为C
8
H
10
;某烃类衍生物X,分子式为C
15
H
14
O
3
,能使FeCl
3
溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去):
(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中,其沸点的大小关系为
(不包括A,用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为
、
;
(3)E与H反应的化学方程式是
其反应类型是
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K,以K为单体合成的高分子化合物的名称是
(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式
①与FeCl
3
溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)
2
悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。
题型:不详
难度:
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(10分.已知:
(R表示与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的烃基)。现从A出发,发生下图所示的一系列反应,其中B和E按物质的量之比1∶2反应生成W。
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:①
反应;④
反应;
(2)写出W的分子式:
(3)写出下列反应的化学方程式:
②
;
③
。
题型:不详
难度:
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(12分)已知碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R
1
—O--R
2
):
化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃,反应框图如下
请回答下列问题:
(1)1molA和1molH
2
在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为
,A中所含官能团的名称是
A的结构简式
(2)第①③步反应类型是①
③
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有
种
题型:不详
难度:
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