(9分)化合物A最早发现在酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化,
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(9分)化合物A最早发现在酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化,
题型:不详
难度:
来源:
(9分)化合物A最早发现在酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应。
试写出:(每空3分)
(1)化合物的结构简式:A
(2)化学方程式:
A ® E
A ® F
答案
(1)
;(3分)
解析
分析框图中的关系:
A与乙醇在浓硫酸条件下生成B为酯化反应,说明A中有-COOH,A与乙酸在浓硫酸条件下生成D为酯化反应,说明A中有-OH,再结合A的分子式(C
3
H
6
O
3
)分析,A中的烃基为-C
2
H
4
-,则A的可能结构为:HOCH
2
CH
2
COOH、
(1)“A在铜或银的存在下用空气进行氧化,其产物不能发生银镜反应”说明A中无-CH
2
OH的结构,故A的结构简式为
(2)E能使溴水褪色,说明含有不饱和的键,则A在浓硫酸条件下发生了醇的消去反应;
F为含有6个碳原子的环状化合物,A中只有3个碳原子,说明A到F为两分子A间的酯化反应;
举一反三
(17分)某芳香烃A,分子式为C
8
H
10
;某烃类衍生物X,分子式为C
15
H
14
O
3
,能使FeCl
3
溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去):
(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中,其沸点的大小关系为
(不包括A,用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为
、
;
(3)E与H反应的化学方程式是
其反应类型是
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K,以K为单体合成的高分子化合物的名称是
(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式
①与FeCl
3
溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)
2
悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。
题型:不详
难度:
|
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(10分.已知:
(R表示与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的烃基)。现从A出发,发生下图所示的一系列反应,其中B和E按物质的量之比1∶2反应生成W。
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:①
反应;④
反应;
(2)写出W的分子式:
(3)写出下列反应的化学方程式:
②
;
③
。
题型:不详
难度:
|
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(12分)已知碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R
1
—O--R
2
):
化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃,反应框图如下
请回答下列问题:
(1)1molA和1molH
2
在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为
,A中所含官能团的名称是
A的结构简式
(2)第①③步反应类型是①
③
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有
种
题型:不详
难度:
|
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已知有机物分子中羰基可跟H—CN发生加成反应,
如:
+HCN→
生成物中的一CN基在酸性条件下可水解
生成羧基(一COOH)。又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的,一般不能存在,而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子,比较稳定。环已酮可发生如下转化
⑴环已酮的分子式
;
⑵环已酮的有多种同分异构体,其中一种环烯醇的结构简式为
写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式:
、
;
⑶写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式):
若使B跟氢氧化钠溶液反应,写出反应的化学方程式(有机物写结构简式):
⑷将B跟浓H
2
SO
4
共热后,由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应,生成的有机物C可能有两种。写出C的两种可能的结构简式:
、
。
题型:不详
难度:
|
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(15分)4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物,其合成路线如下:
已知:
(1)A中含氧官能团的名称是
;E→F的应类型为
。
(2) C的一种同分异构体X,X是苯的衍生物,苯环上有四个取代基,其中3个为甲氧基(-OCH
3
),在苯环上的位置与C相同,每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为
。
(3)写出C→D的化学方程式
。
(4)物质G的结构简式为
。
(5)利用题给相关信息,以甲苯、HCONH
2
为原料,合成
。合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例为:
提示:
题型:不详
难度:
|
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