(7分)某一无色透明溶液A,焰色反应呈黄色。当向溶液中通入二氧化碳时则得到浑浊液B,B加热到70℃左右,浑浊液变澄清。向B的稀溶液中加入适量的饱和溴水,立即有白
题型:不详难度:来源:
(7分)某一无色透明溶液A,焰色反应呈黄色。当向溶液中通入二氧化碳时则得到浑浊液B,B加热到70℃左右,浑浊液变澄清。向B的稀溶液中加入适量的饱和溴水,立即有白色沉淀C产生。回答下列问题: (1)分别写出A、B、C的结构简式: A:____________ ,B__________________, C:____________ 。 (2)完成有关反应的化学方程式: 。 |
答案
(方程式每个2分,其余每空1分,共7分)
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解析
略 |
举一反三
(14分)某有机物甲和A互为同分异构体,经测定它们的相对分子质量小于100;将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O (g) ,同时消耗112LO2(标准状况);在酸性条件下将1 mol甲完全水解可以生成1 mol 乙和1mol丙;而且在一定条件下,丙可以被连续氧化成为乙。
经红外光谱测定,在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键,B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C,下列为各相关反应的信息和转化关系:
⑴ 请确定并写出甲的分子式 ▲ ;与甲属同类物质的同分异构体共有 ▲ 种(包含甲)。 ⑵ E → F 的反应类型为 ▲ 反应; ⑶ A的结构简式为 ▲ ;G 的结构简式为 ▲ ; ⑷ B →D的反应化学方程式为 ▲ ; ⑸ 写出C在条件①下进行反应的化学方程式 ▲ 。 |
以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”,在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。下例生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物:( )
下列叙述正确的是 ( )A.该反应为加成反应,且原子利用率达100% | B.该联苯的衍生物属于芳香烃 | C.该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种 | D.该联苯的衍生物不可使溴水褪色 |
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聚-3-羟基丁酸酯(PHB),被用于制造可降解塑料等。PHB是由许多3-羟基丁酸分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,其中有一种途径的副产品少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:
回答下列问题: (1)写出D中含有的官能团的名称 。 (2)上述转化过程中属于加成反应的是 (填序号)。 (3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%),则A的结构简式为 。 (4)写出与C互为同分异构体,能发生银镜反应,且分子中仅有两种化学环境不同的氢的有机物的结构简式 。 (5)写出反应④的化学方程式 。 |
(15分) 已知:
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)
A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体。 (1)A的结构简式是________________。 (2)在中学学过知识里 B不可能发生的反应是________ (填序号) a、取代反应 b、加成反应c、氧化反应d、还原反应e、水解反应 f、显色反应 (3)等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是________________ (4)写出C与足量的Na2CO3的化学方程式为:__________________________________ (5)写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式: __ ①在苯环上只有两个取代基; ②在苯环上的一氯取代物只有两种; ③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体; ④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种峰。 (6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式: _______________________________________________________。 |
某有机化合物A能发生如下图所示转化:
请回答: (1)对上述反应或物质的下列说法正确的是 (填序号): ①物质A、B、C、D、F都是芳香化合物; ②物质D是一种环状醇,与乙醇是同系物; ③物质F能使溴水和酸性高锰酸钾褪色; ④六种物质都能与金属钠反应放出氢气; ⑤上图转化涉及氧化、加成、消去、取代四种反应类型; ⑥A、B、F都在催化剂和加热条件下与氢气发生加成反应。 (2)物质A存在的官能团名称为 ,其化学式为 。 (3)F与溴水反应的生成物的结构简式为 ; A与金属钠反应的化学方程式为 。 (4)物质C与D反应生成E化学方程式为 。 |
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