由乙醇制取乙酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.②①③⑥B.①②③⑤⑦C.
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由乙醇制取乙酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.②①③⑥B.①②③⑤⑦C.
题型:不详
难度:
来源:
由乙醇制取乙酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原
反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应
A.②①③⑥
B.①②③⑤⑦
C.⑤②①③⑧
D.①②⑤③⑥
答案
D
解析
略
举一反三
(14分)盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。合成路线流程图如下:
(1)B在核磁共振氢谱上有
种特征峰,C→D的反应类型是
。
(2)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同
分异构体共有
种。
①属于苯的衍生物,苯环上共有三个取代基;
②与碳酸钠溶液反应可放出CO
2
气体。
(3)写出
与足量的NaOH溶液共热充分反应后所得产物化学式中含三个氧原子,则1mol该物质最终消耗NaOH为
mol。
(4)现仅以有机物CH
3
CH=CHCH
3
为原料,无机试剂任选,用反应流程图表示合成有机物CH
3
COOCH
2
CH=CHCH
2
OOCCH
3
的过程(要注明反应条件等)。
提示:
题型:不详
难度:
|
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(16分)M是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为C
10
H
10
O
2
,其分子结构模型如图,所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
拟从芳香烃
出发来合成M,其合成路线如下:
已知:M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。
(1)根据分子结构模型写出M的结构简式
(2)写出②、⑤反应类型分别为
、
(3)D中含氧官能团的名称为
,E的结构简式
(4)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件)
。
题型:不详
难度:
|
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赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”,在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。下例是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物:
下列叙述正确的是
A.1 mol该联苯的衍生物在一定条件下最多可和7 mol H
2
发生加成反应
B.该联苯的衍生物属于芳香烃
C.该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种
D.该反应为加成反应,且原子利用率达100%
题型:不详
难度:
|
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(15分)已知A为芳香烃,分子结构中只含有一个带甲基的侧链。5.9 gA完全燃烧,生成19.8 g CO
2
。W为B的同分异构体,其结构简式为
(1)A的分子式为
,H的结构简式为
;
(2)C的官能团名称为
;
(3)发生取代反应的有
(填反应序号);
(4)⑤的化学方程式为
;
(5)符合下列3个条件的G的同分异构体的数目有
个,写出其中任意一个同分异构体的结构简式
。
①含有邻二取代苯环结构;②与G有相同官能团;③不与FeC1
3
溶液发生显色反应。
题型:不详
难度:
|
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2,3-二氧呋喃是抗肿瘤药物的中间体,四氢呋喃是常用溶剂,它们可以通过下列反应流程来合成:
已知:
b.在碱存在的条件下,卤代烃可与酵发生如下反应:
R—X+R′—OH→R—O—R′+HX
请填写下列空白:
(1)化合物B的名称为
;反应①的反应类型是
;反应②的反应条件是
。
(2)写出结构简式:A为
;C为
;A与乙酸反应生成的酯为
。
(3)工业上可由二元醇D( C
4
H
10
O
2
)在一定条件下脱水制得四氢呋喃,该反应的化学方程式为
。
(4)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式
。
I.没有支链,且一元取代产物只有两种。
Ⅱ.不能与银氨溶液发生银镜反应。
Ⅲ.核磁共振氢谱图有2个峰,其面积之比为1:3。
(5)2,3—二氢呋喃在一定的条件下可以转变成四氢呋喃,如何用简单的化学方法检验2,3-二氢呋喃是否完全转化?
。
题型:不详
难度:
|
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