(12分)氮可形成多种氧化物,如NO、NO2、N2O4等,NO2和N2O4可以相互转化。(1)对反应N2O4(g)2NO2(g) △H>0 ,在温度为T1
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(12分)氮可形成多种氧化物,如NO、NO2、N2O4等,NO2和N2O4可以相互转化。 (1)对反应N2O4(g)2NO2(g) △H>0 ,在温度为T1、 T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示。T1 T2(填“>”、“<”或“=”);A、C两点的速率vA vC(同上)。
(2)在100℃时,将0.400mol的NO2气体充入2L抽空的密闭容器中,每隔一定时间就对该容器内的物质进行分析,得到如下表数据:
时间(s)
| 0
| 20
| 40
| 60
| 80
| n(NO2)/mol
| 0.40
| n1
| 0.26
| n3
| n4
| n(N2O4)/mol
| 0.00
| 0.05
| n2
| 0.08
| 0.08
| ①在上述条件下,从反应开始直至20s时,二氧化氮的平均反应速率为 。 ②100℃时,反应2NO2(g)N2O4(g)的平衡常数K的值为 。 ③若在相同情况下最初向该容器充入的是N2O4气体,要达到上述同样的平衡状态,N2O4的起始浓度是 mol/L ④计算③中条件下达到平衡后混合气体的平均相对分子质量为 。(结果保留小数点后一位) |
答案
(1)< ; < 。(2)① 0.0025 mol·L-1·s-1(单位1分)。② 2.78 。 ③ 0.1 。④ 57.5 。 |
解析
N2O4(g)2NO2(g) △H>0 P1时,T1 T2二氧化氮的分数增加,向正向进行,正向是吸热反应,所以温度升高T1<T2.从反应开始直至20s时,v(NO2)=" 0.0025" mol·L-1·s-1 N2O4(g)2NO2(g)平衡常数K=0.122/0.04 0mol 0.4mol 0.08mol 0.16mol 0.08mol 0.24mol |
举一反三
在常温条件下,将0.05 mol·L的盐酸与未知浓度的NaOH溶液以1:2的体积比混合,所得溶液的PH为2。用上述 NaOH溶液与某一元弱酸HA 20.0mL反应,恰好中和时消耗NaOH溶液10.0mL,所得溶液PH为10。求: (1)C( NaOH)。 (2)C(HA)。 (3)盐类水解程度的大小可用“水解度(h)”来表示。对于NaA型盐的水解度(h)表示为:h =(已水解的物质的量÷原来总物质的量)×100﹪。求上述所得NaA溶液的水解度。 |
在恒温、恒容的密闭容器中发生可逆反应: mA(g) + nB(g)pC(g) + qD(g),当m、n、p、q为任意整数(不为零)时, 能说明达到平衡状态的标志是A.体系的压强不再改变 | B.混合气体的密度不再改变 | C.混合气体的平均相对分子质量不再改变 | D.单位时间内m mol A断键发生反应,同时p mol C也断键发生反应 |
|
对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g) ΔH >0,下列图象中正确的是 |
在恒温恒容条件下,向容积为2L的密闭容器中充入2.0molSO2和2.0molO2。已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ∆H=-akJ/mol(a>0),经2min达到平衡状态,反应放热0.25akJ。下列判断正确的是A.在1min时:c(SO3)+c(SO2)="1.0" mol·L-1 | B.在2min内:v(SO2)="0.25" mol·L-1·min-1 | C.若再充入2molSO3,达到平衡时SO3的质量分数减小 | D.反应条件相同,若起始时向反应容器充入2molSO3,达到平衡时反应吸热0.75 akJ |
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某温度下 H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常数K="O.25" ,该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中充入H2 (g)、 I2 (g),起始浓度如下表所示:
下列判断不正确的是( )A.平衡时甲中和丙中H2的转化率相同 | B.平衡时乙中I2的转化率小于40% | C.平衡时乙中c(HI)比甲中的2倍大 | D.反应平衡时,丙中气体颜色最深,乙中气体颜色最浅 |
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