人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常且不带致病基因,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是[ ]A.三女一
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常且不带致病基因,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是 |
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A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 |
答案
C |
举一反三
人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是 |
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A.三女一男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女二男 D.三男一女或二男二女 |
在双亲中一方色觉正常,另一方色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是 |
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A.XBY和XbXb B.XBY和XBXb C.XbY和XbXb D.XbY和XBXb |
某男孩是色盲,祖父也是色盲,但他的父母和外祖父母的色觉都正常,这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的 |
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A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩 C.外祖母→母亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩 |
双亲中一方正常,另一方是色盲患者,子代中女儿与父亲表现型相同,儿子与母亲表现型相同,问:父亲、母亲、儿子、女儿的基因型 |
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A.XBY;XbXb;XbY;XBXb B.XbY;XBXB;XbY;XbXb C.XBY;XBXb;XBY;XbXb D.XBY;XBXb;XbY;XBXb |
下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 |
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A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 |
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