血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是[ ]A．外祖父→母亲→男孩B

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血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是[ ]
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩

答案

举一反三

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是[ ]
A．男患者与女患者结婚，女儿正常
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．男患者与正常女子结婚，子女均正常
D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

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果蝇是遗传学研究的常用材料，根据所学知识回答下列问题：
(1)若果蝇中B、b基因位于X染色体上，b是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育，但Xb的配子有活性)。能否选择出雌雄果蝇使其杂交后代只有雌性？请做出判断，并根据亲代和子代的基因型情况说明理由___________，______________。
(2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。若现有一红眼雄果蝇X^BY与一白眼雌果蝇X^bX^b杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的：________________。

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回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的______________部分。

(2)图2是某家族系谱图，据此回答下列相关问题。

①．甲病属于________遗传病。
②．从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_____遗传病。
③．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。
④．该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_____________。

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一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是[ ]
A．AaX^BY、AaX^BX^bB．AaX^BY、aaX^bX^bC．AAX^bY、AAX^BX^bD．AaX^BY、aaX^BX^b

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下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是[ ]
A．

B．

C．

D．

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