血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是[     ]A.外祖父→母亲→男孩B

血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是[     ]A.外祖父→母亲→男孩B

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血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是[     ]
A.外祖父→母亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩
D.祖母→父亲→男孩
答案
B
举一反三
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是[     ]
A.男患者与女患者结婚,女儿正常
B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C.男患者与正常女子结婚,子女均正常
D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病
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果蝇是遗传学研究的常用材料,根据所学知识回答下列问题:
(1)若果蝇中B、b基因位于X染色体上,b是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xb的配子有活性)。能否选择出雌雄果蝇使其杂交后代只有雌性?请做出判断,并根据亲代和子代的基因型情况说明理由___________,______________。
(2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子常导致个体死亡。若现有一红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的,还是由基因突变引起的:________________。
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回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的______________部分。
(2)图2是某家族系谱图,据此回答下列相关问题。
①.甲病属于________遗传病。
②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于_____遗传病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是________。
④.该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_____________。
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一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是[     ]
A.AaXBY、AaXBXb
B.AaXBY、aaXbXb
C.AAXbY、AAXBXb
D.AaXBY、aaXBXb
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下列遗传中,肯定不是血友病遗传的是[     ]
A.
B.
C.
D.
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