人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，

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人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 [ ]
A．男孩，男孩
B．女孩，女孩
C．男孩，女孩
D．女孩，男孩

答案

举一反三

显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是

[ ]

A．男性患者的儿子发病率不同
B．男性患者的女儿发病率不同
C．女性患者的儿子发病率不同
D．女性患者的女儿发病率不同

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某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不再做任何检查，就能断定其父亲一定是______________，而其弟弟一定是_______________。

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人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭分别选择生育[ ]
A．男孩、男孩　
B．女孩、女孩　
C．男孩、女孩　　
D．女孩、男孩

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下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

[ ]
A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体
B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

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男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是
①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。 [ ]
A．①③
B．①⑤
C．④⑤
D．①②

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