图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的___
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图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X性染色体上的基因B/b控制。 |
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(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的___________。 (2)甲病的致病基因位于染色体上,是___________性遗传病。 (3)Ⅱ-6的基因型为_____________,Ⅲ-14的基因型是__________________。 (4)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是_________。两病兼得的概率为______________。 (5)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e 精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是________。若a卵与b 精子受精,则发育出Ⅳ-17的基因型 是________,表现型是__________。 |
答案
(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4) (2)常;隐 (3) AaXbY;AAXbY或AaXbY (4)1/6;1/12 (5)aaXBY;AaXBXb;仅患乙病的女性 |
举一反三
一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子,据此不能确定的是: |
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A.这对夫妇相关的基因型 B.这个孩子的性别 C.这对夫妇再生患病孩子的可能性 D.这对夫妇再生另一个孩子的基因型 |
一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹,求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是: |
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A.1/9 B.2/3 C.1/6 D.1/3 |
下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: |
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(1)甲病属于________,乙病属于_________。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ-5的基因型为_______,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于________。 (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患乙病的概率是_________。 |
下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答以下问题:(用A和a表示控制此性状的一对等位基因) |
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(1)此遗传病的致病基因在___________染色体上,是由________性基因控制的。 (2)5号、2号和7号个体的基因型依次为_________、_______、_______。 (3)9号基因型为___________,是杂合体的概率为___________。 (4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。 (5)如果6号与9号结婚,第一胎是患病男孩的概率是__________。 (6)如果9号不患色盲,他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚,生一个两病皆患孩子的概率是__________。 |
某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答: |
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(1)1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有_________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为__________%。 (2)2组同学希望了解红绿色盲症的__________,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲:处祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人,这种传递特点在遗传学上称为________。 (3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下: |
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①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是_______。 ②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子***后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____,若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施______。 A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测 (4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。 |
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