分析下列遗传系谱,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是[     ]A.个

分析下列遗传系谱,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是[     ]A.个

题型:安徽省期中题难度:来源:
分析下列遗传系谱,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是
[     ]
A.个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿基因
B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如怀孕生育一个女孩或男孩,健康的几率分别是1、3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的几率是1/2
答案
C
举一反三
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是

[     ]

A.白化病;在周围熟悉的4到10个家系中调查
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.青少年肤色;在学校内随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
题型:浙江省期中题难度:| 查看答案
回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,□正常男性,患甲病女性,○正常女性)。张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图。
(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是________。
(2)5号、7号的基因型分别是_________、________。(基因用A、a表示)
(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是__________。
题型:浙江省期中题难度:| 查看答案
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题:
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若Ⅱ12再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________;若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。
题型:北京高考真题难度:| 查看答案
人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 [     ]
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8
题型:天津高考真题难度:| 查看答案
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是[     ]
A.该孩子的色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
题型:江苏高考真题难度:| 查看答案
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