某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。(1)

题型：湖北省期中题难度：来源：

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。

(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ-3和Ⅱ-4后代中正常女孩婚配，后代中出现两病兼患的几率是______(请用分数表示)。
(2)调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是______________(请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，_______，从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是__________。
(4)如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是______________，显然这是不可能的。

答案

(1)0
(2)1/40
(3)同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离细胞没有分裂
(4)2⁴⁶+1

举一反三

分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是

[ ]
A．个体Ⅱ₃体内的致病基因就是尿黑酸尿基因
B．Ⅰ₃个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX^HX^hC．Ⅱ₃如***生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、3/4
D．若Ⅱ₁和Ⅱ₄结婚，则子女正常的几率是1/2

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某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是

[ ]

A．白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查
B．红绿色盲；在患者家系中调查
C．青少年肤色；在学校内随机抽样调查
D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查

题型：浙江省期中题难度：| 查看答案

回答下列有关遗传的问题(图中

患甲病男性，□正常男性，

患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

(1)现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是________。

(2)5号、7号的基因型分别是_________、________。(基因用A、a表示)
(3)若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是__________。

题型：浙江省期中题难度：| 查看答案

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若Ⅱ₁和₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若Ⅳ₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

题型：北京高考真题难度：| 查看答案

人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 [ ]
A．1/4
B．3/4
C．1/8
D．3/8

题型：天津高考真题难度：| 查看答案