某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[ ]A．白化病；在周围熟悉的4～10个家

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某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[ ]
A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查
B．红绿色盲；在患者家系中调查
C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查
D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查

答案

举一反三

大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[ ]
A．10/19
B．9/19
C．1/19
D．1/2

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下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ₂家族中无此致病基因，Ⅱ₆父母正常，但有一个患病的妹妹，此家族中的Ⅲ₁与Ⅲ₂患病的可能性分别为

[ ]
A．0，1/9
B．1/2，1/12
C．1/3，1/6
D．0，1/16

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下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患

[ ]
A．白血病
B．苯丙酮尿症
C．镰刀型细胞贫血症
D．21三体综合征

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下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ₉与Ⅲ₁₀为异卵双生的双胞胎，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答：

(1)据图判断，图右标注的②是患__________的女性，判断的主要依据是____________。图右标注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ₈号个体是杂合子的概率是___________。
(3)Ⅲ₁₂的基因型可能是__________。Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为____________。Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄基因型相同的概率为___________。
(4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。
(5)基因诊断的主要原理是_____________。通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，是____________(填“显”或“隐”)性遗传。
(2)乙家族中表现正常，但肯定是致病基因携带者的是______________。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是表现正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是__________，同时患两种病的概率是___________。

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