下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;
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下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答: |
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(1)据图判断,图右标注的②是患__________的女性,判断的主要依据是____________。图右标注的③是患____________的男性。 (2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是___________。 (3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为____________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为___________。 (4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是__________,同时患两种病的概率是__________。 (5)基因诊断的主要原理是_____________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。 |
答案
(1)β-珠蛋白生成障碍性贫血病 β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ11患病(说明该病为常染色体隐性遗传病) 眼白化病 (2)5/6 (3) aaXBXB、aaXBXb 1/2 100% (4)1/4 1/48 (5)DNA分子杂交(不可答碱基互补配对) |
举一反三
下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家族患色盲。请回答下列问题: |
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(1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上,是____________(填“显”或“隐”)性遗传。 (2)乙家族中表现正常,但肯定是致病基因携带者的是______________。 (3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子,是表现正常的男孩的概率是_________。 (4)已知5号无乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后,后代患色盲的概率是__________,同时患两种病的概率是___________。 |
下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是 |
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A.1号和2号所生的孩子可能患甲病 B.乙病是X染色体显性遗传病 C.患乙病的男性多于女性 D.甲病不可能是X隐性遗传病 |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 |
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A.一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病 B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病 C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病 D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 |
大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少 |
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A.1/140 B.1/280 C.1/420 D.1/560 |
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的__________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行__________分裂(填“有丝分裂”“减数第1次”或“减数第Ⅱ次”)形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中 ①.他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?____________(填“是”或“否”)。 ②.他们的孩子中患色盲的可能性是____________________。 |
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