下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[ ]A．一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C．携带遗传病基因

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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[ ]
A．一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病
B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
D．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

答案

举一反三

大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少[ ]
A．1/140
B．1/280
C．1/420
D．1/560

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的__________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行__________分裂(填“有丝分裂”“减数第1次”或“减数第Ⅱ次”)形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中
①．他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？____________(填“是”或“否”)。
②．他们的孩子中患色盲的可能性是____________________。

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是[ ]
A．AaX^BY×AAX^BX^bB．AaX^bY×AaX^BX^bC．AaX^BY×AaX^BX^BD．AaX^BY×AaX^BX^b

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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是

[ ]
A．Ⅱ₆的基因型为BbX^AX^aB．如果Ⅱ₇和Ⅱ₈生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配其后代发病率高达2/3

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下图中5号女性患单基因遗传病，则下列推测正确的是

[ ]
A．该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
B．若3，4号是同卵双生兄弟，则3，4号变异来源可能是基因重组
C．若3，4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5/9
D．调查有该病史的4～10个家庭，可计算出该病的发病率

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