Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病,如果乔女士结婚生育,下列预测正确的是[     ]A.如果生男孩,

Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病,如果乔女士结婚生育,下列预测正确的是[     ]A.如果生男孩,

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Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病,如果乔女士结婚生育,下列预测正确的是[     ]
A.如果生男孩,孩子不会有致病基因
B.如果生女孩,孩子不会有致病基因
C.不管生男孩或生女孩,孩子都会有致病基因
D.必须经过基因检测才能确定,但不能通过推论来确定
答案
C
举一反三
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病[     ]
A.①②
B.③④
C.②③④
D.①②③④
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红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲的发病情况进行调查。
(1)他们在制订调查方案中应包括哪些内容?___________。
(2)请你设计一个表格,记录调查结果。
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在一个与世隔绝的小岛上,地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常。他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题:
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于____染色体上的____性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为____。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为____。通过进行遗传咨询和____等手段,可有效降低该遗传病的发生率。
(3)经调查,岛上每256个人中有1个人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为____。选择此地进行调查的原因是____,有利于进行数据统计与分析。
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
[     ]
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:
(1)由图推断,该致病基因最可能是______遗传病。图中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一个患病男孩的概率为_______。
(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duch-enne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为___________。
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