下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[ ]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ

题型：福建省模拟题难度：来源：

下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是

[ ]
A．Ⅱ₆的基因型为BbX^AX^aB．如果Ⅱ₇和Ⅱ₈生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配其后代发病率高达2/3

答案

举一反三

Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：

(1)由图推断，该致病基因最可能是______遗传病。图中Ⅲ₄和Ⅲ₅再生育一个患病男孩的概率为_______。
(2)经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个Duch-enne肌营养不良症患者，则该病在女性中出现的几率为___________。

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下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图，其中甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性遗传。
(2)若Ⅱ₁和Ⅱ₆两者的家庭均无乙病病史，则Ⅲ₄的基因型是_______。若Ⅲ₁与Ⅲ₄。结婚，子女中患病的可能性是___________。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁和Ⅲ₂进行乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)通过纸层析法分离，结果如图。则长度为________单位的DNA片段含有白化病基因。个体d是系谱图中__________个体。若Ⅲ₁与Ⅲ₄结婚(Ⅱ₆家庭无白化病史)，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是____。

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下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为

[ ]
A．0、1/9
B．1/2、1/12
C．1/3、1/6
D．0、1/16

题型：北京期末题难度：| 查看答案

下列有关生物变异和人类遗传病的叙述，正确的是[ ]
A．基因缺失一个碱基属于基因突变
B．产前诊断确定胎儿性别能有效预防白化病
C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

题型：广东省期末题难度：| 查看答案

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是[ ]
A．研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

题型：湖南省模拟题难度：| 查看答案