某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是[ ]A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

[ ]
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ₁为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ₄为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ₃为纯合子

答案

举一反三

HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答：

(1)此病的致病基因为_________性基因，理由是__________。
(2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的_________。
(3)9号同时患有白化病，在9号形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?________________。
(4)7号为纯合子的概率为__________。

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下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是

[ ]
A．Ⅰ—1是纯合体
B．Ⅰ—2是杂合体
C．Ⅰ—3是杂合体
D．Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3

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下列属于多基因遗传病的是
①性腺发育不良(女) ②白化病 ③冠心病 ④哮喘病[ ]
A．①②
B．③④
C．①②③
D．①②③④

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已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。

(1)调查步骤：
①．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②．设计记录表格及调查要点(如上)。
③．分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④．汇总结果，统计分析。
(2)回答问题：
①．请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②．若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_________遗传病。
③．若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④．若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_______遗传病。
⑤．若只有男性患病，可能是_______遗传病。

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人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

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