一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)

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一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)[ ]
A．

B．

C．

D．

答案

举一反三

如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。

请回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上，属________遗传，乙种遗传病的致病基因位于____染色体上，属_____________遗传。
(2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ₈：__________，Ⅲ₉：___________；
(3)若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配属于近亲结婚，患病概率大为提高，子女中患遗传病的概率为___________。

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图所示)，下列说法正确的是

[ ]

A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

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对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者)

[ ]

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

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近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病[ ]
A．①②④
B．①③⑤
C．②⑤
D．③④

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下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是[ ]
A．遗传方式：伴X染色体隐性遗传病遗传特点：患者男性多于女性，常表现交叉遗传
B．遗传方式：伴X染色体显性遗传病遗传特点：患者女性多于男性，代代相传
C．遗传方式：伴Y染色体遗传病遗传特点：男女发病率相当，有明显的显隐性
D．遗传方式：常染色体遗传病遗传特点：男女发病率相当，有明显的显隐性

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