如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。 |
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请回答下列问题: (1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属________遗传,乙种遗传病的致病基因位于____染色体上,属_____________遗传。 (2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8:__________,Ⅲ9:___________; (3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配属于近亲结婚,患病概率大为提高,子女中患遗传病的概率为___________。 |
答案
(1)X 隐性 常 隐性 (2)aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY (3)7/16 |
举一反三
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图所示),下列说法正确的是 |
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A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 |
对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者) |
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A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病 B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 |
近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括 ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病 |
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A.①②④ B.①③⑤ C.②⑤ D.③④ |
下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是 |
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A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病 遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传 B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病 遗传特点:患者女性多于男性,代代相传 C.遗传方式:伴Y染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性 D.遗传方式:常染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性 |
图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为 |
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A.细胞质遗传 B.Y染色体遗传 C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 |
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