VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 [ ]A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常
题型:0117 期中题难度:来源:
VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 |
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A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
答案
D |
举一反三
下图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是 |
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A.X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 |
下图为白化病的遗传病系谱图,据图回答如下问题(用A、a表示) |
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(1)该遗传病属于_______(填“显性”或“隐性”)遗传病,其致病基因在_______染色体上。 (2)3号和6号个体的基因型分别是_______和_______,7号个体为纯合子的概率是______,3号和4 号再生一个患病孩子的概率是________________。 (3)若7号个体与一个患该病的女子结婚,生下一个表现型正常的孩子的机率是__________。 |
白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患者,系谱图如下,请据图回答: |
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(1)舞蹈症由______基因控制,白化病由______基因控制(“显性”或“隐性”)。 (2)2号和9号的基因型分别是______和_______。 (3)7号同时携带白化病基因的可能性是________。 (4)若13号与14号再生一个孩子,则两病兼发的女孩的可能性是__________。 |
下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是 |
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A.X染色体上的显性基因 B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.X染色体上的隐性基因 |
如果某男患病,则可推知其母亲及女儿都有此病,那么该病的致病基因是 |
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A.X染色体上的显性遗传 B.常染色体上的隐性遗传 C.常染色体上的显性遗传 D.X染色体上的隐性遗传 |
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