蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
题目
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
答案
1,看目的蛋白的大小
一般actin以下的可以跑12胶
红线左右可以用12或10跑
几百的很大的用6的胶
小蛋白12的10的一般都能跑
如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看
2,看样品浓度多少,以及你想用几次
通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次
如果浓度小的话定到2用5次
举一反三
已知函数f（x）=x，g（x）=alnx，a∈R．若曲线y=f（x）与曲线y=g（x）相交，且在交点处有相同的切线，求a的值和该切线方程．
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
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