1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?

1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?

题目
1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?
我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱的?双酶切是20ul体系,点样时用了8ul.酶切后电泳,大的条带比较清晰,我的目的条带177bp的几乎看不见,不知是什么原因,
当然加了MARKER了。还没跑出去呢~不过谢谢回答
答案
条带短,能结合的EB(或其他染料)就少,所以相对长片段亮度就很弱,一般小于500就很难看清.
解决方案,基本上楼上的都提到了:
1.提高琼脂糖凝胶浓度到2%-3%
2.跑个单酶切对照,有差异就表示有连接进去.不过如果是要回收目的片段,建议还是用载体上的序列PCR扩增,而且回收小于400bp的DNA不太容易呵
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
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