如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是（　　） A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传

题目

如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是（　　）

A. X染色体上显性遗传
B. 常染色体上显性遗传
C. X染色体上隐性遗传
D. 常染色体上隐性遗传

答案

ABCD、根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者，生了个女儿Ⅲ3健康，根据有中生无为显，如果是伴X染色体显性遗传，则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病，故该病为常染色体显性遗传，B正确；ACD错误．
故选：B．

本题主要考查遗传病遗传方式的判定方法：．
1、遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中
（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传．
（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传．
（3）在已确定是显性遗传的系谱中
    ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传．
    ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传．
3、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：
（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病．
（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病．
（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传．

本题考点：人类遗传病的类型及危害．

考点点评：本题主要考查了学生的记忆和理解能力．要注意，一个家族几代中都出现的疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是基因病还可能是染色体出现异常．另外还要注意：遗传病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年龄阶段才会发病；先天性疾病不一定是遗传病，如孕妇***期间因病毒感染，导致胎儿心脏畸形；分娩过程中产程过长使胎儿严重缺氧所致的脑瘫，都不属于遗传病．