分子间作用力指存在于分子(molecule)与分子之间或惰性气体(noble gas)原子(atom)间的作用力,又称范德华力(van der waals),具有加和性属于次级键。
氢键(hydrogen bond)、范德华力、盐键、疏水作用力、芳环堆积作用、卤键都属于次级键(又称分子间弱相互作用)。
氢键属不属于分子间作用力,取决于对“分子间作用力”的定义。按照广义范德华力定义[引力常数项可将各种极化能(偶极(dipole)、诱导(induced)和氢键能)归并为一项来计算],氢键属于分子间作用力。按照传统定义:分子间作用力定义为:“分子的永久偶极(permanent dipole)和瞬间偶极(instantaneous dipole)引起的弱静电相互作用”那么氢键不属于(因为氢键至少包含四种相互作用,只有三种与分子间作用力有交集,但还存在最高被占用轨道与另一分子最低空余轨道发生轨道重叠)。
氢键既可以存在于分子内也可以存在于分子间。其次,氢键与分子间作用力的量子力学计算方法也是不一样的。另外,氢键具有较高的选择性,不严格的饱和性和方向性;而分子间作用力不具有。在“折叠体化学”中,多氢键具有协同作用,诱导线性分子螺旋,而分子间作用力不具有协同效应。超强氢键具有类似共价键(covalent bond)本质,在学术上有争议,必须和分子间作用力加以区分。
若错误的将分子间作用力、氢键、卤键看成等同作用,那么分子识别、DNA结构模拟、蛋白质结构堆积,就根本不可能研究了。所以在学术上,这些弱相互作用都统称为次级键。
三种作用力:诱导力、色散力和取向力。
极性分子与极性分子之间,取向力、诱导力、色散力都存在;极性分子与非极性分子之间,则存在诱导力和色散力;非极性分子与非极性分子之间,则只存在色散力。这三种类型的力的比例大小,决定于相互作用分子的极性和变形性。极性越大,取向力的作用越重要;变形性越大,色散力就越重要;诱导力则与这两种因素都有关。但对大多数分子来说,色散力是主要的。实验证明,对大多数分子来说,色散力是主要的;只有偶极矩很大的分子(如水),取向力才是主要的;而诱导力通常是很小的。极化率α反映分子中的电子云是否容易变形。虽然范德华力只有0.4—4.0kJ/mol,但是在大量大分子间的相互作用则会变得十分稳固。比如C—H 在苯中范德华力有7 kJ/mol,而在溶菌酶和糖结合底物范德华力却有60kJ/mol,范德华力具有加和性。
A.加热金属铁使之熔化 |
B.加热晶体碘使之变成蒸气 |
C.加热碘化氢使之分解 |
D.加热金刚石使之熔化 |
A.氢键;分子间作用力;非极性键 |
B.氢键;氢键;极性键 |
C.氢键;极性键;分子间作用力 |
D.分子间作用力;氢键;极性键 |
A.碘和干冰的升华 |
B.二氧化硅和生石灰的熔化 |
C.氯化钠和铁的熔化 |
D.食盐和冰的熔化 |
A.HF、HI、HBr、HCl的熔沸点依次降低 |
B.金刚石的硬度大于硅,其熔沸点也高于硅 |
C.F2、Cl2、Br2、I2的熔沸点逐渐升高 |
D.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低 |
A.分子间距离 | B.分子间作用力 |
C.聚集状态 | D.分子内共价键 |
A.组成上相差一个或若干个CH2原子团,且符合同一通式的有机物之间互称为同系物 |
B.苯分子结构中不存在独立的碳碳双键,因此苯不能发生加成反应 |
C.由分子构成的物质,分子间作用力是影响物质的熔沸点和溶解性的重要因素之一 |
D.丙烷分子中所有原子不在一个平面上,但3个碳原子在一直线上 |
A.金刚石和干冰的熔化 | B.食盐和烧碱的熔化 |
C.液溴和液汞的气化 | D.氨的气化和水的电离 |
A.酒精和水分别受热变为气体 |
B.干冰和氯化铵分别受热变为气体 |
C.二氧化硅和铁分别受热融化 |
D.食盐和葡萄糖分别溶解在水中 |
A.氢键比范德华力强,所以它属于化学键 |
B.分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高 |
C.沸点HI>HBr>HCl>HF |
D.H2O是一种稳定的化合物,这是由于H2O之间形成氢键所致 |
A.烧碱溶于水 | B.氯化氢气体溶于水 |
C.二氧化碳变成干冰 | D.加热碘化氢使其分解 |
A.化学键 | B.极性键 |
C.分子间作用力 | D.无法确定 |
A.0℃的水 | B.3℃的水蒸汽 | C.4℃的水 | D.100℃的沸水 |
© 2017-2019 超级试练试题库,All Rights Reserved.