现在,有一对表现正常的夫妇,他们准备生一个小孩,向你进行有关的咨询。进行家庭患病史调查后,知道女方的父亲患有色盲(而色盲基因是在X染色体上)。 (1)据此可以
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现在,有一对表现正常的夫妇,他们准备生一个小孩,向你进行有关的咨询。进行家庭患病史调查后,知道女方的父亲患有色盲(而色盲基因是在X染色体上)。 (1)据此可以推测,他们夫妇中,女方_______ (填携带或没有携带)色盲致病基因。 (2)面对他们想生一个孩子的想法,请你向他们提出合理的建议。生男孩好还是生女孩好?为什么? (3)基因检测可以确实胎儿的基因组成。这对夫妇怀孕后,不想让子女中有色盲患者,问:若胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?若胎儿是女性呢? (4)用XB和Xb分别表示X染色体上的正常和色盲基因,完成下面的遗传图解。 |
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答案
(1)携带; (2)应向他们建议生女孩好,因为夫妇中,女方携带色盲基因,如果生男孩,男孩有50%的可能从母亲那里继承色盲基因而表现为患色盲病。 (3)若胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测,因为有50%患病的可能;若胎儿是女性,不必对胎儿进行基因检测,因为女性胎儿不会患病。 (4)妇:XBXb;生殖细胞:Y、XB、Xb、XB;儿女:XbY、XBXB、XBXb、XBY;表现型:正常女孩、正常女孩、正常男 |
举一反三
有些遗传病是伴随着性染色体遗传的,如抗维生素D佝偻病是一种X染色体的显性遗传病,如果一正常女性与一位得佝偻病的男性结婚,下一代得佝偻病的概率有多大?体现在男孩还是女孩身上? |
胎儿的性别决定是在 |
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A.胎儿生殖系统形成时 B.胎儿发育时 C.受精卵发育时 D.精子和卵细胞形成受精卵时 |
人的性染色体存在于 |
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A.只存在于精子中 B.只存在于卵细胞中 C.只存在于体细胞中 D.以上几种都有 |
正常人体细胞中有23对染色体,下列表示正常女性体细胞染色体组成的是 |
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A.22对+XX B.22+X或22+Y C.22+Y D.22对+XY |
在一个正常女性的体细胞中含有 |
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A.两个X染色体 B.一个X染色体一个Y染色体 C.两个Y染色体 D.一个X染色体 |
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