下表是对1、2两个家庭成员某些特征的调查结果，请据表回答问题：（已知有耳垂、双眼皮为显性性状）家庭父亲母亲子女1双眼皮双眼皮女儿单眼皮2有耳垂无耳垂儿子无耳垂
题型：不详难度：来源：
| 家庭 | 父亲 | 母亲 | 子女 | |
| 1 | 双眼皮 | 双眼皮 | 女儿单眼皮 | |
| 2 | 有耳垂 | 无耳垂 | 儿子无耳垂 | |
 （1）遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；因此，表中涉及到的双眼皮和有耳垂的特征叫性状． （2）遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．父母是双眼皮，而女儿是单眼皮，体现了亲子之间性状的差异，因此属于变异现象． （3）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的．因此一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子表明单眼皮是隐性性状，父母控制双眼皮的基因组成是杂合的即一个显性一个隐性．假设双眼皮由显性基因A控制，单眼皮由隐性基因a控制．遗传图解如图：从图解中可以看出1号家庭中母亲和女儿的基因组成分别是Aa、aa． （4）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．生物体体细胞中的每一对染色体，都是一条来自父方，另一条来自母方，从而使后代具有父母双方的遗传物质．因此，儿子无耳垂的基因都是隐性的．其中一个隐性性状，一定来自父亲．因此，父亲的基因组成是杂合体．故父亲所产生的生殖细胞2种，一个含有显性基因，另一个含有隐性基因． （5）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的22+X精子与22+Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整个人群中男女性别之比大致1：1．因此，若1号家庭符合生二胎的条件，那么这对夫妻第二胎生个儿子的概率是50%． 故答案为： （1）性状； （2）变异； （3）Aa、aa； （4）2； （5）50%． | ||||
| 某同学的父母是双眼皮，而他却是单眼皮．请据此分析并回答： （1）人的双眼皮与单眼皮是一对______性状． （2）根据父母与孩子的性状可以判断出：显性性状是______． （3）若用A、a表示控制这个性状的显性基因和隐性基因，则父母的基因组成均为______． （4）该子女是单眼皮的概率为______． （5）母亲的体细胞中性染色体是XX，父亲和儿子的体细胞中性染色体都是______． | ||||
有一对夫妇，丈夫是双眼皮，妻子是单眼皮，所生子女均为双眼皮．若用B表示显性性状，b表示隐性性状，请据图回答： （1）请完成上表空格． （2）母亲是单眼皮，子女是双眼皮，这种现象在生物学上叫______，而双眼皮和单眼皮在遗传学上称为______． （3）根据双眼皮和单眼皮在亲代和后代表现的规律可判断______隐性性状，则父母的基因组成为______，后代子女表现双眼皮的基因组成为______． （4）写出父亲体细胞染色体的组成______，其产生的精子染色体组成______． | ||||
近视是人类的一种常见疾病．全国中小学生体质健康调研数据表明，我国近视眼发病率小学生为22.78%，初中生为55.22%，高中生为70.34%．近视人群的急剧低龄化和扩大趋势，令教育和医务工作者倍感担忧． （1）如图中，表示近视眼成像情况的是第______图，表示对近视眼的补救措施的是第______图． （2）近视眼的病因相当复杂，其发病机理至今尚不完全清楚，但一般认为与遗传有关．假定高度近视是可遗传的，并由隐性基因a控制．现有一对夫妇，丈夫视力正常，基因组成为Aa，妻子高度近视，则妻子的基因组成为______，他们所生孩子患高度近视的可能性为______%． （3）事实上，完全由遗传引起的近视眼所占的比例很小，更多的青少年患近视是由于不注意用眼卫生而造成的．请你写出一条你能够做到的能有效预防近视的措施？______． | ||||
人类的双眼皮性状是由显性基因B控制的，单眼皮形状是由隐性基因b控制的，如果一个单眼皮的男性与一个单眼皮的女性结婚生下的后代的形状是（ ）
| ||||
正常人的基因为A，白化病的基因为a，一个白化病女性与一个基因组成为Aa的正常男性结婚，他们生出白化病孩子的可能性为（ ）
|