A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的
题型:不详难度:来源:
A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。 (1)A、B的相对分子质量之差为 。 (2)1个B分子中应该有 个氧原子。 (3)A中所含的官能团有: 。 (4)B可能的结构简式是 。 (5)1molB物质分别与足量的碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液反应理论上消耗二者的物质的量之比是 。 |
答案
(1)42(2)3(3)酯基;羧基 (4) (5)1:2 |
解析
试题分析:(1)因“1molA水解得到1molB和1mol醋酸”可表示为“ A+H2O→CH3COOH + B M(A) 18 M(B) 60 质量守恒知:M(A)+18=M(B)+60,得M(A)-M(B)= M(CH3COOH)-M(H2O)=60-18=42,故答案为:42;(2) 从所给信息推导出A、B有如下特点:①化合物A为醋酸酯且含有羧基(A不是酚类);②化合物B的相对分子质量不超过158(200-42),氧元素的质量分数为34.8%,B分子中除有羧基外还有1个羟基(根据A推出),这样B分子至少有3个氧原子(1个羧基和1个羟基)。因B分子中至少有3个氧原子,因此,其可能的最小相对分子质量为M(B)=(16×3)/0.348,如果B分子中含4个氧原子,则M(B)为(16×4)/0.348=184>158,结果与题意相悖,从而确定B是含有3个氧原子的羟基苯甲酸(C7H803),故答案为:3;(3)B是含有3个氧原子的羟基苯甲酸(C7H803),B的羟基与CH3COOH化合生成酯,即化合物A分子式为C9H8O4,1mol A水解得到1mol B和1mol醋酸,A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色,A中含苯环、羧基、酯基,故答案为:酯基、羧基;(4)由题意知,B为羟基苯甲酸,存在邻、间、对三种同分异构体,三种可能的结构简式为
(5)B为羟基苯甲酸,含有-OH和-COOH,其中-COOH能与碳酸氢钠溶液反应,都能与NaOH反应,1molB物质分别与足量的碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液反应理论上消耗二者的物质的量之比是1:2,故答案为:1:2。 |
举一反三
香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):
(1)Ⅰ的分子式为 ; (2)反应②的反应类型是 ,反应④的反应类型是 。 (3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 。 (4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应。Ⅴ的结构简式为 (任写一种)。 (5)一定条件下,与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为 。 |
洋蓟素是一种新型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其结构如下图所示。
下列有关洋蓟索性质的说法正确的是A.能与氯化铁溶液发生显色反应 | B.一定条件下,能发生取代、加成和消去反应 | C.与溴水反应时,1 mol洋蓟素最多可以消耗7mol溴单质 | D.1 mol洋蓟素最多可与9molNaOH反应 |
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已知有机物F是一种存在于某些植物的果、花等中的天然香料。又知: (i)乙酸酐的结构为 (ii)同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基; (iii)工业上常用有机物G制取有机物F:
某化学小组以有机物A(A是苯的同系物,分子式为C7H8;B中有五种不同化学环境的氢;C可与FeCl3溶液发生显色反应)为原料制取F的合成路线(部分反应条件及副产物已略去)如下:
(1)有机物G中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。 G的分子式为 。 (2)A的化学名称为 。由C生成D的反应类型为 。 (3)由B生成C的化学方程式为 。 (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。 Ⅰ.属于芳香族化合物;Ⅱ.苯环上有两个取代基;Ⅲ.核磁共振氢谱图上有4个吸收峰;IV.能发生银镜反应。 (5)请写出以乙醇(CH3CH20H)为原料制备 (是一种常用的有机溶剂)的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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某有机物结构简式为,该有机物不可能发生的反应( ) ①氧化 ②取代 ③加成 ④消去 ⑤还原 ⑥酯化 ⑦水解 ⑧加聚 |
有一种解热镇痛药的结构简式是:,当这种物质完全水解时,能够产生的产物有( ) |
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