仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位的烃的分子式是123456789……C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10
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仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位的烃的分子式是
1
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| 4
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| 6
| 7
| 8
| 9
| ……
| C2H2
| C2H4
| C2H6
| C3H4
| C3H6
| C3H8
| C4H6
| C4H8
| C4H10
| ……
| A.C6H14 B.C6H12 C.C7H12 D.C7H14 |
答案
A |
解析
试题分析:由表中分子式可知,每3个一组,每组内碳原子数目相同,由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环,相邻组的碳原子数目相差1,故第15位烃应处于第五组最后一个,碳原子数目为2+4=6,为烷烃,故分子式为C6H14,答案选A。 |
举一反三
已知酸性:>H2CO3>,将转变为 的方法是A.与足量的NaOH溶液共热,再通入足量的CO2 | B.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 | C.加热溶液,通入足量的CO2 | D.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液 |
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乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH2="C=O" + HA → CH3—CO—A。乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成,其产物不正确的是 A.与HCl加成生成CH3COCl B.与H2O加成生成CH3COOH C.与CH3COOH加成生成CH3COOCOCH3 D.与CH3OH加成生成CH3COCH2OH |
如图为某有机物的结构简式。又知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下: 关于该化合物的下列说法中,正确的是
A.该有机物的化学式为C20H14O5 | B.1mol该有机物与浓溴水反应,消耗5molBr2 | C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,所得产物中相对分子质量较小的钠盐为HCOONa | D.1mol该有机物在铜铬氧化物催化下能与2mol氢气发生反应 |
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龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。 I.已知龙胆酸甲酯结构如右图所示: (1)龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为 。 (2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 (填字母)。A.不能发生消去反应 | B.难溶于水 | C.与苯酚互为同系物 | D.能与溴水反应E.1 mol龙胆酸甲酯在镍催化下加氢最多需要4molH2F.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 | (3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。(不用写反应条件) II.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得A中含三个甲基:
回答以下问题: (4)X的结构简式为 ;C4H9Br的系统命名是 。 (5)写出下列反应的化学方程式(用结构简式表示),并在括号内指出反应类型: C4H9Br→B ;( ) C→D 。 ( ) (6)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种 |
下列各化合物中,可以发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
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