反应:2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)△H<0达平衡后,若分别采取下列措施;①增大压强 ②减小NO2的浓度 ③增大O2浓度、④升高温度 ⑤加入催化剂,能
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反应:2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)△H<0达平衡后,若分别采取下列措施; ①增大压强 ②减小NO2的浓度 ③增大O2浓度、 ④升高温度 ⑤加入催化剂, 能使平衡向正向移动的是( ) |
答案
①该反应正反应是体积减小的反应,增大压强,平衡向体积减小的方向移动,即正反应移动,故①正确; ②减小NO2的浓度,平衡向NO2的浓度增大的方向移动,即向正反应移动,故②正确; ③增大O2浓度,平衡向O2的浓度降低的方向移动,即向正反应移动,故③正确; ④该反应正反应是吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应移动,即向逆反应移动,故④错误; ⑤加入催化剂,缩短到达平衡的时间,平衡不移动,故⑤错误; 故选A. |
举一反三
如图是温度和压强对X+Y⇌2Z 反应影响的示意图.图中横坐标表示温度,纵坐标表示平衡混合气体中Z的体积分数.下列叙述正确的是( )A.上述可逆反应的正反应为放热反应 | B.X、Y、Z均为气态 | C.X和Y中只有一种是气态,Z为气态 | D.上述反应的正反应的△H>0 |
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下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )A.氯水中有平衡:Cl2+H2O⇌HCl+HClO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅 | B.对CO(g)+NO2(g)⇌CO2(g)+NO(g),平衡体系增大压强可使颜色变深 | C.对2NO2(g)⇌N2O4(g),升高温度平衡体系颜色变深 | D.SO2催化氧化成SO3的反应,往往加入过量的空气 |
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硫酸生产主要有硫磺法和硫铁矿法等,这两种制法均经过催化氧化步骤. (1)钒触媒(V2O5)能加快SO2的氧化速率,此过程中SO2先与V2O5反应生成V2O4.该过程的化学方程式可表示为______. (2)为测定过程中混合气的SO2体积分数,选用0.0500mol/LI2的标准溶液、淀粉溶液进行测定.已知:V(耗用I2标准溶液)=10.00mL,V(采集烟气)=100.0mL(已折算为标准状况),则烟气中SO2的体积分数为______. (3)一定温度时,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示.试分析工业生产中采用常压的原因是______. (4)在温度相同、体积均为1L的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下. 已知:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g);△H=-98.3kJ•mol-1.
容器 | 甲 | 乙 | 丙 | 反应物投入量 | 2molSO2、1molO2 | 2molSO3 | mmolSO2、nmolO2、pmolSO3 | c(SO3)/mol•L-1 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 能量变化 | 放出akJ | 吸收bkJ | 吸收ckJ | SO2或SO3的转化率 | α1 | α2 | 12.5% | 一定条件下,体积为2L的密闭容器中,1mol X和3mol Y进行反应:X(g)+3Y(g)⇌2Z(g),经12s达到平衡,生成0.6mol Z.下列说法正确的是( )A.以X浓度变化表示的反应速率为mol(L•s) | B.12s后将容器体积扩大为10L,Z的平衡浓度变为原来的 | C.若增大X的浓度,则物质Y的转化率减小 | D.若该反应的△H<0,升高温度,平衡常数K减小 |
| 竖炉冶铁工艺流程如图,使天然气产生部分氧化,并在特殊的燃烧器中使氧气和天然气燃烧CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g),催化反应室发生的反应为:CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)△H1=+216kJ/mol;CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g)△H2=+260kJ/mol(不考虑其他平衡的存在),下列说法正确的是( )A.增大催化反应室的压强,甲烷的转化率减小 | B.催化室需维持在550~750℃,目的仅是提高CH4转化的速率 | C.设置燃烧室的主要目的是产生CO2和水蒸气作原料气与甲烷反应 | D.若催化反应室中,达到平衡时,容器中n(CH4)=amol,n(CO)=bmol,n(H2)=cmol,则通入催化反应室的CH4的物质的量为a+(b+c)/4 |
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