将下列有机物进行系统命名① ____________________ ②____________________
题型:不详难度:来源:
将下列有机物进行系统命名 ① ____________________ ②____________________ |
答案
①4-甲基-2-乙基-1,3-戊二烯 ②3,4-二甲基-2-己醇 |
解析
试题分析:①选含2个双键的最长碳链为主链,则2号碳有乙基,4号碳有甲基,名称为4-甲基-2-乙基-1,3-戊二烯;②选含有羟基的最长碳链为主链,则3、4号碳原子上个有1个甲基,名称为3,4-二甲基-2-己醇。 |
举一反三
(1)一定条件下某烃与H2按物质的量之比1:2加成生成,则该烃的结构简式为______________________________; (2)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素,相对分子质量小于110,其中氧元素的质量分数为14.8%,已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,则X的分子式为__________。 若1 mol X与浓溴水反应时消耗了3 mol Br2,则X的结构简式为____________________。 (3)分子式为C4H8的烃,核磁共振氢谱图中有两个吸收峰,峰面积比为3:1,请写出符合条件的所有物质的结构简式 (4)下列括号内为杂质,将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和方法填写在横线上。 ① 溴乙烷(乙醇)____________________________________________________________ ② 苯酚(苯)______________________________________________________________________ 写出②操作中涉及到的反应的化学方程式________________________________________ (5)已知:,如果要合成 所用的原始原料可以是( ) A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 C.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔 D.1,3-戊二烯和2-丁炔 |
下列说法正确的是 A.按系统命名法的名称为2-甲基-3,5-二乙基己烷 | B.氨基酸常温下为固体,其熔点高的主要原因是分子间存在氢键 | C.某烃完全燃烧时产生的n(H2O)>n(CO2),是其肯定属于烷烃 | D.取等质量的乙烯和聚丙烯分别燃烧,它们的耗氧量不相同 |
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(16分) Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)A→B为加成反应,则B的结构简式是 ;B→C的反应类型是 。 (2)H中含有的官能团名称是 ;F的名称(系统命名)是 。 (3)E→F的化学方程式是 。 (4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O-)。TMOB的结构简式是 。 (5)下列说法正确的是 。 a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b.D和F中均含有2个π键 c.1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O d.H能发生加成、取代反应 |
下列说法正确的是 ( )A.分子中所有原子一定处于同一平面 | B.除去乙烷中的乙烯是将混气通入酸性KMnO4溶液中 | C.若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们可能是同系物 | D.某烷烃的命名为3,4,4一三甲基己烷 |
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(16分)邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料,下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一:
试回答下列问题: (1)化合物Ⅰ的名称是 ;化合物II→化合物III 的有机反应类型: ; (2)化合物III 在银氨溶液中发生反应化学方程式: ; (3)有机物 X 为化合物IV的同分异构体,且知有机物X 有如下特点: ①苯环上的氢有两种,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应。 请写出两种化合物X的结构简式_____________________、___________________________ (4)下列说法正确的是 ;A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 | B.化合物II能与NaHCO3溶液反应 | C.1mol化合物IV完全燃烧消耗 9.5molO2 | D.1mol化合物III最多能与3 molH2 反应 | (5)有机物R(C9H9ClO3)经过反应也可制得化合物IV,则 R 在NaOH 醇溶液中反应的化学方程式为 。 |
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