（3分，每空1分）人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。（1）已知分子式为 C6H6 的结构有多种，其中的两种为1 mol C6H6 与H2加成时：Ⅰ需_

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（3分，每空1分）人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
（1）已知分子式为 C₆H₆的结构

有多种，其中的两种为

1 mol C₆H₆与H₂加成时：Ⅰ需______mol，而Ⅱ需 _______mol。

（2）今发现 C₆H₆还可能有另一种如上图立体结构：该结构的二氯代物有_______种。

答案

（每空1分）（1） 3mol 2mol（2）2种

解析

略

举一反三

下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是

A．③④

B．②⑤

C．①②⑤⑥

D．②③④⑤⑥

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1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释的事实是：①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯能与H₂发生加成反应 ④溴苯没有同分异构体 ⑤邻二溴苯只有一种

A．①②

B．③④

C．①②⑤

D．③④⑤

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A．易溶于水，也易溶于有机溶剂

B．既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO₄溶液褪色

C．能发生加聚反应，其加聚产物可用

D．能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO₄溶液褪色

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相关物质性质如下表所示：

物质	熔点/℃	沸点/℃	相对密度(20℃)	毒性	水溶性
苯	5.5	80.1	0.8794	有	不溶于水
硝酸	－41.59	83	1.503		易溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	有	不溶于水

可供选择的实验用品：
①仪器：烧杯、大试管、铁架台(带铁圈)、石棉网、酒精灯、橡皮塞、玻璃管、温度计、分液漏斗等。
②药品：浓硝酸、稀硝酸、浓硫酸、稀硫酸、苯、5%NaOH溶液、蒸馏水等。
请参考以下实验设计思路，讨论并回答有关问题。
(2)选择合适的实验仪器及条件
①采用的加热方式：
________________________________________________________________________，
其优点是
________________________________________________________________________。
②反应物均为________，采用________作反应器。
③反应过程中由于有易挥发的物质，为防止损失采用________，其兼起________作用。
④用________来控制________的温度。
⑤请画出实验装置简图。
(2)安排合理的实验步骤
①按装置图组装好实验仪器。
②在大试管里，先加入1.5 mL浓硝酸和2 mL浓硫酸，摇匀，冷却到50～60℃。
③再慢慢滴入1 mL苯，不断轻轻摇动，使之混合均匀，塞好单孔塞。
④放在50～60℃的水浴中加热10 min。
(3)产品提纯
探究讨论：①浓硝酸和浓硫酸的混合顺序能否颠倒？为什么？
________________________________________________________________________。
②浓硫酸的作用是
________________________________________________________________________。

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以苯为原料，不能一步制得的是
A 环己烷 B 苯磺酸钠 C 溴苯 D 硝基苯

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