某一有机物A可发生下列变化：已知C为羧酸，且C、E均不能发生银镜反应，则A的可能结构有（）A．1种 B．4种 C．3种

题型：不详难度：来源：

某一有机物A可发生下列变化：

已知C为羧酸，且C、E均不能发生银镜反应，则A的可能结构有  （   ）
A．1种         B．4种
C．3种         D．2种

答案

解析

试题分析：根据A的性质可推测，A是酯类，B是羧酸钠，D是醇。C、E均不能发生银镜反应，这说明C一定不是甲酸，只能是乙酸或丙酸，E不是醛类，而是酮类。由于醇中和羟基相连的碳原子上含有2个以上羟基时，才能被催化氧化生成醛，则符合条件的醇只有CH₃CH₂CHOHCH₃和CH₃CHOHCH₃，答案选D。
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度试题的考查。试题综合性强，在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导，有利于培养学生的逻辑推理能力和抽象思维能力。该题的关键是明确银镜反应和醇发生催化氧化的条件，然后灵活运用即可。

举一反三

下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是（）
①蔗糖 ②麦芽糖 ③丙酸丙酯 ④甲酸乙酯

A．①②

B．①

C．③

D．①④

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具有一个羟基的化合物A 10g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.2g，回收未反应的A 1.8g，则A的相对分子质量是（）

A．98

B．116

C．158

D．278

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如右图所示，在试管a中先加3mL乙醇，边摇动边缓缓加入2mL浓硫酸，摇匀冷却后，再加入2ml冰醋酸，充分搅动后，固定在铁架台上。在试管b 中加入适量的A溶液。连接好装置，给a加热，当观察到试管b中有明显现象时，停止实验。

（1）右图所示的装置中，装置错误之处是：；
（2）A是溶液；（3）加入浓硫酸的作用是：、；
（4）乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B）。反应可能经历了生成中间体（Ⅰ）这一步

如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A—F个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于消去反应的是。

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1molCH₃COOH分别与1molC₂H₅¹⁸OH和1molC₂H₅¹⁶OH发生酯化反应，两者生成水的质量（）

A．前者大

B．后者大

C．相等

D．不能判断

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某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)，以环己醇制备环己烯：

已知：

	密度(g/cm³)	熔点(℃)	沸点(℃)	溶解性
环己醇	0.96	25	161	能溶于水
环己烯	0.81	－103	83	难溶于水

(1)制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇
匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是________，导管B除了导气外还具有的作用是________。
②试管C置于冰水浴中的目的是________________________________________。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。先加入Na₂CO₃溶液，振荡、静置、分层，环己烯在________层(填“上”或“下”)，分液后用水洗涤。
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从________口进入(填“g”或“f”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是________________________________________。

③实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是________。
A．蒸馏时从70 ℃开始收集产品
B．环己醇实际用量多了
C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出

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某一有机物A可发生下列变化：已知C为羧酸，且C、E均不能发生银镜反应，则A的可能结构有 （ ）A．1种 B．4种 C．3种