由环己烷可制得1,4-环己二醇,写出制取可能涉及的反应方程式并标出反应类型(提示:饱和碳原子可以在光照下和氯气发生取代反应)
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由环己烷可制得1,4-环己二醇,写出制取可能涉及的反应方程式并标出反应类型(提示:饱和碳原子可以在光照下和氯气发生取代反应)
题型:不详
难度:
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由环己烷可制得1,4-环己二醇,写出制取可能涉及的反应方程式并标出反应类型(提示:饱和碳原子可以在光照下和氯气发生取代反应)
答案
由环己烷可制得1,4-环己二醇,合成路线为:
①环己烷在光照条件下与氯气发生取代反应,生成
,反应方程式为:
+C1
2
光照
+HCl (取代反应);
②
在氢氧化钠的醇溶液条件下发生消去反应,生成
,反应方程式为:
+NaOH
醇
△
+NaCl+H
2
O (消去反应);
③
与溴发生加成反应生成
,反应方程式为:
+Br
2
→
(加成反应);
④
在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成
,反应方程式为:
+2NaOH
醇
△
+2NaBr+2H
2
O (消去反应);
⑤
与溴发生1,4-加成生成
,反应方程式为:
+Br
2
→
(加成反应);
⑥
在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成
,反应方程式为:
+2NaOH
水
△
+2NaBr (取代反应);
⑦
与氢气发生加成反应,生成
,反应方程式为:
+H
2
催化剂
(加成反应).
故答案为:
①
+C1
2
光照
+HCl (取代反应);
②
+NaOH
醇
△
+NaCl+H
2
O (消去反应);
③
+Br
2
→
(加成反应);
④
+2NaOH
醇
△
+2NaBr+2H
2
O (消去反应);
⑤
+Br
2
→
(加成反应);
⑥
+2NaOH
水
△
+2NaBr (取代反应);
⑦
+H
2
催化剂
(加成反应).
举一反三
F和G是日常生活中常用的两种合成高分子材料,可由某烃经下列反应得到:
请回答下列问题:
(1)F的结构简式为______.
(2)物质A的名称是______,B的另一种同类别的同分异构体的结构简式为______.
(3)测定D中所含官能团的物理方法是______,E中所含官能团的名称为______.
(4)B→C的化学方程式为______.
题型:不详
难度:
|
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有甲、乙两种物质:
(1)乙中含有的官能团的名称为______(不包括苯环).
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应I的反应类型是______,反应II的条件是______,反应III的化学方程式为______(不需注明反应条件).
(3)下列物质不能与乙反应的是______(选填序号).
a.金属钠b.溴水c.碳酸钠溶液d.乙酸
(4)乙有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式______.
a.苯环上的一氯代物有两种b.遇FeCl
3
溶液显示紫色
(5)参照题(2),设计由乙合成甲流程图(注明反应条件):
题型:不详
难度:
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由2-氯丙烷CH
3
-CH(Cl)-CH
3
制取少量的1,2-丙二醇CH
3
CHOH-CH
2
OH时,需要经过下列哪几步反应( )
A.加成、消去、取代
B.消去、加成、取代
C.取代、消去、加成
D.取代、加成、消去
题型:不详
难度:
|
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[化学-选修5有机化学基础]
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1﹕1.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______;
(2)由B生成C的化学反应方程式为______,该反应的类型为______;
(3)D的结构简式为______;
(4)F的分子式为______;
(5)G的结构简式为______;
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有______种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2﹕2﹕1的是______(写结构简式).
题型:不详
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已知
,如果要合成
所用的原始原料可以是( )
A.2-甲基-1,3-二烯和1-丁炔
B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
题型:不详
难度:
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