(12分)今有分子量为58的几种有机物,试推断符合条件的有机物的分子式或结构简式(1)若该有机物为烃,则分子式为 ,其中带有支链的同分异构体在核磁共振氢谱图
题型:不详难度:来源:
(12分)今有分子量为58的几种有机物,试推断符合条件的有机物的分子式或结构简式 (1)若该有机物为烃,则分子式为 ,其中带有支链的同分异构体在核磁共振氢谱图中有 个吸收峰 (2)若该有机物是一种饱和一元脂肪醛,则其与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应的化学方程式为 。 (3)若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg,则其结构简式为 。 (4)若该有机物能与金属钠反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,则其结构简式为 ,(注羟基连在双键上的有机物极不稳定)该物质生成高分子化合物的化学方程式为 。 |
答案
(共12分)(1)C4H10 2 (2)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+CH3CH2COONa+3H2O (3)OHC-CHO (4)CH2=CH-CH2OH |
解析
试题分析:(1)由于――2,所以如果该有机物是烃,则应该是烷烃,分子式是C4H10;其中带有支链的同分异构体是异丁烷,在核磁共振氢谱图中有2个吸收峰。 (2)饱和一元脂肪醛的通式是CnH2nO,因此14n+16=58,解得n=3,即为丙醛,和新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+CH3CH2COONa+3H2O。 (3)若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg,说明分子中含有2个醛基,因此应该是乙二醛,即结构简式是OHC-CHO。 (4)该有机物能与金属钠反应,说明含有羟基;又能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键或碳碳三键。因此根据相对分子质量是58可知,应该是丙烯醇,即CH2=CH-CH2OH。碳碳双键能发生加聚反应,生成高分子化合物,反应的方程式是
点评:本题基础性强,侧重学生能力的考查。重点考查学生的灵活应变能力,该题的关键是掌握常见有机物中官能团的结构和性质以及常见有机物的通式。 |
举一反三
环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,试回答:
(1)写出下列化合物的结构简式:B: C: (2)反应④所用的试剂和条件分别为: (3)反应③的反应类型为 (4)写出④的化学方程式:④: 。 |
有机物F是一种有茉莉花香的无色油状液体,纯品用于配制花香香精和皂用香精。可用图中所示的方法合成有机物F,其中烃A在标准状况下的密度为1.25g/L;E是只含C、H、O的化合物,且分子结构中没有甲基。
请回答下列问题: (1)化合物D中含有官能团的名称为 (2)写出反应①的化学方式: 。 (3)写出反应④的化学方程式: , (4)化合物F有多种同分异构体,能与新制的Cu(OH)2反应且苯环上一氯取代物只有两种的同分异构体有 种,其中遇FeCl3溶液显紫色的一种,能与 molH2发生加成反应。 |
乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题:
(1)正四面体烷的二氯取代产物有________种。 (2)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是________。A.能使酸性KMnO4溶液褪色 | B.1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应 | C.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团 | D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同 | (3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子发生加聚反 应的化学方程式 (4)写出与苯互为同系物且一氯取代产物只有两种的物质的结构简式 (举两例):__________________、__________________。 |
[化学—选修有机化学基础](15分)A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物,它们的转化关系如图所示,D的相对分子质量与E相差42,请回答下列问题;
(1)D中含有的官能团是_________;D的分子式为________。 (2)D的核磁共振氢谱图上有3个峰,且峰面积之比为1:3:6,请写出D的结构简式__________。 (3)写出B生成C的化学方程式___________. (4)A只含一种官能团,则A的结构简式为___________。 (5)芳香族化合物H与G互为同分异构体,1molH与足量氢氧化钠溶液反应消耗2molNaOH,且H苯环上的一氯代物只有两种,写出符合条件的H的结构简式:______。 |
下列有关有机物的说法不正确的是
选项
| 项目
| 分析
| A
| 制备乙烯、制备硝基苯
| 实验时均用到了温度计
| B
| 乙烯制备乙醇、氯乙烷制备乙醇
| 属于同一反应类型
| C
| 丙烯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
| 褪色原理不同
| D
| 乙醇燃烧、乙醇使重铬酸钾变色
| 均为氧化反应
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