(15分)502胶,又名瞬干胶,有效成分是a—银基丙烯酸乙酯。因其固化速度快,使用方便,粘合力强,广泛应用于电器、医疗等行业。可由如下路线合成:已知②D是室内装
题型:不详难度:来源:
(15分)502胶,又名瞬干胶,有效成分是a—银基丙烯酸乙酯。因其固化速度快,使用方便,粘合力强,广泛应用于电器、医疗等行业。可由如下路线合成:
已知 ②D是室内装潢时最常见的污染气体。 回答下列问题: (1) B的结构简式 是______,其名称(系统命名)是______。 (2) E的单体中含有的官能团是_______(写名称)。 (3) A与足量的NaOH水溶液共热时反应的化学方程式是__________________ (4) 写出C与D在碱性条件下反应生成聚合物E的化学方程式__________________ (5) X是C的同系物,且少一个碳原子,则X所有可能的结构简式有____________ |
答案
(共15分) (1)CH2ClCOOC2H5(1分) 2-氯乙酸乙酯(1分) (2)碳碳双键、氰基、酯基(3分) (3)CH2ClCOOH+2NaOHCH2(OH)COONa+NaCl+H2O(3分) (4)nCOOC2H5+nHCHOnH2O+CH2-CN╵(3分) (5)HCOOCH3、HCOOCH2、COOCH3、CH3COO(4分) |
解析
略 |
举一反三
(10分)化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。
由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示:
8-1 维生素A分子的不饱和度为 。 8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体,C经催化氢解生成芳香化合物D,D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。 8-3 画出中间体B的结构简式。 8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中,⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型(反应类型表述须具体,例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代)。 |
(10分)化合物A、B和C的分子式均为C7H8O2。它们分别在催化剂作用和一定反应条件下加足量的氢,均生成化合物D(C7H12O2)。D在NaOH溶液中加热反应后在酸化生成E(C6H10O2)和F(CH4O)。 A能发生如下转化:
生成物N分子中只有3种不同化学环境的氢,它们的数目比为1∶1∶3。 9-1 画出化合物A、B、C、D、E、M和N的结构简式。 9-2 A、B和C互为哪种异构体?(在正确选项的标号前打钩) ①碳架异构体 ②位置异构体 ③官能团异构体 ④顺反异构体 9-3 A能自发转化为B和C,为什么? 9-4 B和C在室温下反应可得到一组旋光异构体L,每个旋光异构体中有 个不对称碳原子。 |
(8分)威斯迈尔反应是在富电子芳环上引入甲酰基的有效方法。其过程首先是N,N-二甲基甲酰胺与POCl3反应生成威斯迈尔试剂:
接着威斯迈尔试剂与富电子芳环反应,经水解后在芳环上引入甲酰基。例如:
10-1用共振式表示威斯迈尔试剂正离子。 10-2由甲氧基苯转化为对甲氧基苯甲醛的过程中,需经历以下步骤:⑴芳香亲电取代 ⑵分子内亲核取代 ⑶亲核加成 ⑷质子转移 ⑸消除。画出所有中间体的结构简式。
10-3完成下列反应: |
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应CH3CH(OH)2 CH3CHO+H2O现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,已知有机物C的相对分子质量为60,E的化学式为C7H5O2Na在一定条件下可发生下述一系列反应:
请回答下列问题: (1)B中官能名称是 ,A的核磁共振氢谱图有 个吸收峰。 (2)M的结构简式为 _________ ;C的结构简式为 __________ 。 (3)G→H的反应类型是 ______ ;H→I的反应类型是 ______ ; (4)写出下列反应的化学方程式: ①E→ F的化学方程式: _______ ; ②H→I的化学方程式: ___ 。 (5)请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 。(任写一种)a.分子中含有苯环 b.能发生水解反应 c.能发生银镜反应 d.与FeCl3溶液反应显紫色 |
(10分)有机物A(分子式C6H10O3)是合成某种隐形眼镜材料的单体,A可发生如下变化:
已知:Ⅰ.物质B是最简单的二元醇,可用作汽车发动机抗冻剂;物质D不能发生银镜反应,但能与NaHCO3溶液反应放出气体。 Ⅱ. 回答下列问题: (1)隐形眼镜材料的结构简式为 ; (2)写出物质B在铜催化下与O2反应的化学方程式 ; (3)与C互为同分异构体,分子为链状的酯类物质共有 种; (4)请设计合理方案,用物质D制取乙二酸(其他无机原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。 例如: |
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