二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物。平板电视显示屏生产过程中产生大量的废玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物质)。某课题
题型:不详难度:来源:
二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物。平板电视显示屏生产过程中产生大量的废玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物质)。某课题组以此粉末为原料回收铈,设计实验流程如下:
(1)洗涤滤渣A的目的是为了除去____________(填离子符号),检验该离子是否洗净的方法是_________________________________________________________。 (2)第②步反应的离子方程式是______________________________________,滤渣B的主要成分是___________________。 (3)萃取是分离稀土元素的常用方法,已知化合物TBP作为萃取剂能将铈离子从水溶液中萃取出来,TBP______________(填“能”或“不能”)与水互溶。实验室进行萃取操作时用到的主要玻璃仪器有_______________、烧杯、玻璃棒、量筒等。 (4)取上述流程中得到的Ce(OH)4产品0.536 g,加硫酸溶解后,用0.100 0 mol·L-1 FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+),消耗25.00 mL标准溶液。该产品中Ce(OH)4的质量分数为___________(结果保留两位有效数字)。 |
答案
(1) (共4分) Fe3+(1分) 取最后一次洗涤液(1分),加入KSCN溶液(1分),若不出现红色,则已洗净(1分);反之,未洗净(其他合理答案均可) (2) (共4分) 2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O(3分) (配平错扣2分、没有↑扣1分) SiO2(1分) (3)不能 分液漏斗(各2分) (4)97%或0.97( 4分) |
解析
试题分析:(1)废玻璃粉末中含有的二氧化铈和二氧化硅都是难溶于酸的,加入稀盐酸目的是溶解氧化铁等杂质,所以得到的滤渣主要是SiO2、CeO2 ,对滤渣进行洗涤就是要洗去残留的可溶性的Fe3+ 杂质,所以检验该离子是否洗净,应该取最后一次洗涤液,加入KSCN试剂,若不出现血红色现象,则证明已经洗涤干净,否则未洗净。 (2)滤渣A中的二氧化铈的Ce为+4价,而加入稀硫酸和H2O2后,固体CeO2 被溶解,且被还原为了+3价的Ce3+ ,所以可以看出加入的双氧水作还原剂,在性条件下发生氧化还原反应,方程式为:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O,所以得到的滤渣B是SiO2。 (3)化合物TBP作为萃取剂能将铈离子从水溶液中萃取出来,所以该萃取剂必须与水互不相容,在萃取分液操作中比需要用到分液漏斗。 (4)Ce(OH)4产品在用硫酸溶解后生成了Ce4+ ,所以用还原剂滴定该溶液,Ce4+ 变成了Ce3+ ,而Fe2+ 被氧化成了Fe3+ ,所以根据电子的是守恒计算,n(Ce(OH)4)=n(FeSO4)="cV=0.100" 0 mol·L-1×25.00 ×10-3 L=0.0025mol,所以Ce(OH)4的质量分数W=nM/m样品×100%=0.0025mol×208g/mol / 0.536g=97%。(要注意保留两位有效数字)。 |
举一反三
工业上可以从电解铜的阳极泥中提取很多重要物质,其工艺流程如下:
已知:①阳极泥的主要化学成分,如表1所示 表一
主要成份
| Cu Ag Au Se Te
| 百分含量/%
| 23.4 12.1 0.9 6.7 3.1
| ②温度和硫酸浓度对阳极泥中各组分浸出率的影响,如表2所示 表二
| 固定浸出温度
|
|
| 固定H2SO4浓度
| H2SO4浓度 mol/L
| 浸出率/%
|
| 浸出温度/℃
| 浸出率/%
| Cu Ag Au Se Te
|
| Cu Ag Au Se Te
| 4
| 95.1 4.67 <0.2 0.83 8.93
|
| 30
| 87.1 4.58 <0.2 0.08 6.83
| 3
| 94.5 4.65 <0.2 0.28 6.90
|
| 40
| 94.5 4.65 <0.2 0.28 6.90
| 2
| 78.1 2.65 <0.2 0.05 2.85
|
| 50
| 96.1 5.90 <0.2 0.64 8.73
| (1)步骤I的主要目的为浸出铜,此过程中发生的主要反应的化学方程式为____________分析表2数据,可知步骤I最适合的条件为 。 (2)步骤Ⅱ中,加入Cu粉的目的是除去滤液中含碲的离子,加入NaCl的目的为____。 (3)步骤Ⅲ的操作方法为 。 (4)步骤Ⅳ中,反应温度为75℃。加入H2O2溶液的作用为 ;此过程中H2O2溶液的添加量要远远高于理论值,原因为 。 (5)步骤Ⅵ中所发生反应的化学方程式为 。 (6)步骤Ⅶ中,Te的获得可以通过碱性环境下电解Na2TeO3溶液实现,其阴极的电极反应式为 。 (7)步骤Ⅷ中得到的Au和Ag混合物可以用____进行分离(填选项字母)。 A.稀硝酸 B.浓盐酸 C.浓氢氡化钠溶液 D.王水 |
正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下: 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2O+H2O 反应物和产物的相关数据如下
| 相对分子质量
| 沸点/℃
| 密度/(g/cm3)
| 水中溶解性
| 正丁醇
| 74
| 117.2
| 0.8109
| 微溶
| 正丁醚
| 130
| 142.0
| 0.7704
| 几乎不溶
| 合成反应: ①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。 ②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。分离提纯: ③待A中液体冷却后将其缓慢倒人盛有70 mL水的分液谝斗中,振摇后静置,分液得粗产物。 ④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤,分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11 g。
请回答: (1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为 。 (2)加热A前,需先从____(填“a”或“b”)口向B中通入水。 (3)步骤③的目的是初步洗去 ,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的 (填“上”或“下”)口分离出。 (4)步骤③中最后一次水洗的目的为 。 (5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集 (填选项字母)左右的馏分。 A.100℃ B.117℃ C.135℃ D.142℃ (6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为____,下层液体的主要成分为 。 (7)本实验中,正丁醚的产率为 。 |
下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是
A.用图l装置完成实验室制取乙酸乙酯 | B.用图2所示装置可制取大量的CO2气体 | C.用图3所示装置可分离溴的四氯化碳溶液和水 | D.用图4装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色 |
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以含有Al2O3、Fe2O3等杂质的铬铁矿[主要成份为Fe(CrO2)2]为主要原料生产重铬酸钠晶体( Na2Cr2O7·2H2O)的主要工艺流程如下:
己知:铬铁矿在空气中与纯碱煅烧生成Na2CrO4和一种红棕色固体,同时释放出CO2气体,同时A12O3+Na2CO32NaAlO2+CO2↑。请回答: (1)在铬铁矿Fe(CrO2)2中,Cr的化合价为____。 (2)滤渣1的成分为________,滤渣2的成分为____。 (3)将滤渣l放入稀硫酸溶解后得溶液W,检验该溶液中金属离子的方法是 。 (4)铬铁矿中的Al2O3杂质在工业上可用来冶炼铝,该化学方程式为 (5)根据有关国家标准,含CrO42-的废水要经化学处理,使其浓度降至5.0×10-7 mo1/L以下才能排放。含CrO42-的废水处理通常有以下两种方法。 ①沉淀法:加入可溶性钡盐生成BaCrO4沉淀,再加入可溶性硫酸盐处理多余的Ba2+。加入可溶性钡盐后的废水中Ba2+的浓度应不小于 mol/L,后续废水处理方能达到国家排放标准。 ②还原法:。写出酸性条件下 CrO42-与绿矾在溶液中反应的离子方程式 。 (6)某高效净水剂是由K2FeO4得到的,工业上以溶液W、次氯酸钾和氢氧化钾为原料制备K2FeO4,该反应的化学方程式是 。 |
工业上常用含少量Al2O3的钒铁矿(FeO·V2O5)碱熔法提取V2O5。简要流程如下:
已知:①焙烧时Al2O3和V2O5都能与纯碱反应,生成相对应的钠盐,同时放出CO2气体 ②常温下物质的溶解度:NaVO3~21.2g/l00g水;HVO3~0.008g/l00g水 请回答:(1)请写出钒铁矿焙烧时,V2O5与纯碱反应化学方程式____ 。 “浸出渣B”的主要成分可能是① ;②_ ___ ;③_ ___;④____ 。(写化学式,可不填满) (2)生产中,不直接用H2SO4浸泡“烧渣A”获取HVO3的原因是____ 。 (3)“操作①”包括 、洗涤、干燥。如果不洗涤,则产品中可能含有的金属阳离子是 、 。下列装置(部分夹持仪器省去)可用在实验室进行“操作②”的是____ 。(填序号)
(4)NaVO3用于原油的脱硫技术,由V2O5溶于热NaOH溶液中制取,反应的离子方程式为____ 。 |
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