硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂。制备硝基苯的过程如下:①配制混酸:组装如下图反应装置。取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与
题型:不详难度:来源:
硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂。制备硝基苯的过程如下:①配制混酸:组装如下图反应装置。
取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与浓硝酸18 mL配制混和酸,加入漏斗中。把18 mL苯加入三颈烧瓶中。 ②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。 ③在50-60℃下发生反应,直至反应结束。 ④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。 已知(1)
(2)可能用到的有关数据列表如下
物质
| 熔点/℃
| 沸点/℃
| 密度(20 ℃) / g·cm-3
| 溶解性
| 苯
| 5.5
| 80
| 0.88
| 微溶于水
| 硝基苯
| 5.7
| 210.9
| 1.205
| 难溶于水
| 1,3-二硝基苯
| 89
| 301
| 1.57
| 微溶于水
| 浓硝酸
|
| 83
| 1.4
| 易溶于水
| 浓硫酸
|
| 338
| 1.84
| 易溶于水
| 请回答下列问题: (1)配置混酸应先在烧杯中先加入 。 (2)恒压滴液漏斗的优点是 。 (3)实验装置中长玻璃管可用 代替(填仪器名称)。 (4)反应结束后产品在液体的 层(填“上”或者“下”),分离混酸和产品的操作方法为 。 (5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净? 。 (6)为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入 除去水,然后蒸馏, |
答案
(1)浓硝酸 (2)可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下 (3)冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可) (4)上 分液 (5)取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净。 (6) 氯化钙 |
解析
试题分析:(1)由于浓硫酸的密度比浓硝酸的大,当浓硫酸遇水时放出大量的热,所以配置混酸应将浓硫酸加入到浓硝酸中,也就是先在烧杯中先加入浓硝酸。(2)由于在反应的过程中不断加热,会产生大量的气体,这对于液体的加入很不利。若采用恒压滴液漏斗滴加,可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下。(3)在实验的过程中苯、硝酸会因为加热而气化,导致物质的浪费与环境污染,所以在装置中长玻璃管可以起到冷凝、降温使物质回流的作用。因此可用冷凝管等冷凝装置代替。(4)反应结束后产生的硝基苯、1,3-二硝基苯都不溶解于水的液体,密度比酸的混合溶液小。所以反应结束后产品在液体的上层,分离互不相溶的两层液体的方法是分液。(5)对于得到的粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。如果洗涤干净,则洗涤液中不含有CO32-。所以检验液体已洗净的方法是取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,若无沉淀生成,说明已洗净。(6)为了得到更纯净的硝基苯,使之不含有水,可以先向液体中加入有吸水干燥作用的无水CaCl2,除去水,然后蒸馏。就得到了产品。 |
举一反三
对下列物质中的杂质(括号内为杂质)的检验、除杂所使用的试剂均正确的是( )
选项
| 物质及杂质
| 检验
| 除杂
| A
| 乙酸乙酯(乙酸)
| Na2CO3溶液
| NaOH溶液
| B
| NaHCO3溶液(Na2CO3)
| Ca(OH)2溶液
| 过量CO2
| C
| CO2(HCl)
| AgNO3溶液(含稀硝酸)
| 饱和NaHCO3溶液
| D
| CO(NO2)
| 观察颜色或湿润的淀粉KI试纸
| 水
| |
下列实验操作与预期目的或所得结论一致的是A.用铂丝蘸取某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,证明该溶液中一定不含有K+ | B.向浓度均为0.1 mol·L-1NaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,产生黄色沉淀,说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) | C.向某溶液中加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,出现白色沉淀,说明该溶液一定含有SO42- | D.在乙酸、乙醇与乙酸乙酯的混合物中加入适量饱和烧碱溶液充分混合后分液,可得到较纯净的乙酸乙酯 |
|
某化学实验室产生的废液中含有Fe3+、Cu2+、Ba2+、Cl-四种离子,现设计下列方案对废液进行处理,以回收金属并制备氯化钡、氯化铁晶体。
(1)沉淀1中含有的金属单质是 。 (2)氧化时加入H2O2溶液发生反应的离子方程式为 。 (3)下列物质中,可以作为试剂X的是 (填字母)。A.BaCl2 | B.BaCO3 | C.NaOH | D.Ba(OH)2 | (4)检验沉淀2洗涤是否完全的方法是 。 (5)制备氯化铁晶体过程中需保持盐酸过量,其目的是 。 (6)由过滤2得到的滤液制备BaCl2的实验操作依次为 、冷却结晶、 、洗涤、干燥。 |
高纯超微细草酸亚铁可用于合成新型锂电池电极材料,工业上可利用提取钛白粉的副产品绿矾(FeSO4·7H2O)通过下列反应制备: FeSO4+2NH3·H2O=Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4 Fe(OH)2+H2C2O4=FeC2O4+2H2O (1)绿矾中含有一定量的TiOSO4杂质。将绿矾溶于稀硫酸,加入铁粉、搅拌、充分反应并保持一段时间,过滤,可得纯净的FeSO4溶液。在上述过程中,TiOSO4能与水反应转化为H2TiO3沉淀,写出该反应的化学方程式: ;加入铁粉的作用有 、 。 (2)由纯净的FeSO4溶液制取FeC2O4时,需在真空环境下进行,原因是 。 FeC2O4生成后,为提高产品纯度,还需调节溶液pH=2,若pH过低,则导致 FeC2O4的产率 (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 (3)将含有FeC2O4的混合液过滤,将产品先用水洗涤,再用无水乙醇清洗。无水乙醇的作用是 、 。 (4)某研究小组欲从某化工残渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3)出发,先制备较纯净的FeSO4溶液,再合成FeC2O4。请补充完整由该化工残渣制备较纯净的FeSO4溶液的实验步骤(可选用的试剂:铁粉、稀硫酸和NaOH溶液):向一定量该化工残渣中加入足量的稀硫酸充分反应,过滤, ,过滤,得到较纯净的FeSO4溶液。 |
苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某化学小组用甲苯作主要原料制备苯甲酸,反应过程如下:
甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表:
物质
| 熔点/℃
| 沸点/℃
| 密度/g·cm-3
| 在水中溶解性
| 甲苯
| -95
| 110.6
| 0.8669
| 难溶
| 苯甲酸钾
| 121.5~123.5
|
|
| 易溶
| 苯甲酸
| 122.4
| 248
| 1.2659
| 微溶
| (1)将步骤①得到混合物加少量水,分离有机相和水相。有机相在 (填“上”或“下”)层;实验操作的名称是 。 (2)步骤②用浓盐酸酸化的目的是 。 (3)减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外,还有 、 (填仪器名称)。 (4)已知温度越低苯甲酸的溶解度越小,但为了得到更多的苯甲酸晶体,重结晶时并非温度越低越好,理由是 。 (5)重结晶时需要趁热过滤,目的是 。 |
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