人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,
题型:0101 期末题
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问:
(1)双亲中_____(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合征个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在_______中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?_______________。
答案
(1)父亲
(2)细胞核
(3)能。在显微镜下,可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。
举一反三
四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是
[ ]
A.单倍体;含1个染色体组
B.单倍体;含2个染色体组
C.二倍体;含1个染色体组
D.二倍体;含2个染色体组
题型:0110 期末题
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基因突变、基因***和染色体变异的相同点是
[ ]
A.都发生了遗传物质的改变
B.产生的变异均对生物有害
C.用光学显微镜都无法看到
D.都能产生新基因
题型:0110 期末题
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以下有关生物变异的叙述,不正确的是
[ ]
A.非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异
B.有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异
C.同源染色体上非姐妹染色单***叉互换会导致基因***
D.镰刀型细胞贫血症的形成是因为产生了染色体变异
题型:0110 期末题
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已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、P、Q五个基因,如图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是
[ ]
A.
B.
C.
D.
题型:0110 期末题
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用普通小麦(六倍体)的花药进行离体培养,得到的幼苗是
[ ]
A、六倍体
B、三倍体
C、二倍体
D、单倍体
题型:0108 期末题
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