某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为[ ]A．白化病、在熟悉的4～10个家系调查 B．红绿色盲、在患者

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某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为[ ]
A．白化病、在熟悉的4～10个家系调查
B．红绿色盲、在患者家系中调查
C．血友病、在学校内随机抽样调查
D．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

答案

举一反三

某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者。该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少[ ]
A．1
B．2/3
C．1/3
D．1/2

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下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤
①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数
其正确的顺序是[ ]
A．①③②④
B．③①④②
C．①③④②
D．①④③②

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下列有关生物变异和人类遗传病的说法，正确的是[ ]
A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

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下列有关生物学实验、实习的叙述中，正确的是[ ]
A．将斐林试剂加入葡萄糖溶液中立即出现砖红色沉淀
B．显微境下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见其液泡的颜色逐渐变浅
C．调查人群中某种遗传病的发病率应选择有该遗传病的家系
D．用甲基绿染色可使口腔上皮细胞的细胞核呈绿色

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回答下列有关遗传病问题：
Ⅰ．苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由丁患者的体细胞中缺少______________。
(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患_____________________。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由___________________。
Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若Ⅱ-7为纯合体，据图回答：

(1)甲病是致病基因位于_________染色体上的__________性遗传病。乙病是致病基因位于__________染色体上的______性遗传病。
(2)Ⅱ-6的基因型是____．Ⅲ-8的基因型是____。
(3)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是____。

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